Ускорение регенерации костного дефекта глазницы путем модификации ксеногенного эластинового биоматериала
Год: 2021, том 17 Номер: №2 Страницы: 350-356
Рубрика: Тематическое приложение Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Лебедева А. И., Шангина О. Р., Нигматуллин Р. Т., Гареев Е. М., Кутушев Р. 3.
Организация: ФГБУ «Всероссийский центр глазной и пластической хирургии» Минздрава России, ФГБОУ ВО Башкирский ГМУ Минздрава России
Рубрика: Тематическое приложение Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Лебедева А. И., Шангина О. Р., Нигматуллин Р. Т., Гареев Е. М., Кутушев Р. 3.
Организация: ФГБУ «Всероссийский центр глазной и пластической хирургии» Минздрава России, ФГБОУ ВО Башкирский ГМУ Минздрава России
Резюме:
Цель: выявление морфологических аспектов замещения трансплантированных консервированных и модифицированных ксеногенных эластиновых биоматериалов в дефекте глазницы крысы. Материал и методы. Крысам породы Wistar наносили дефект верхней стенки глазницы размером 7x4 мм. В первой опытной группе (п=30) в зону дефекта помещен консервированный ксеногенный эластиновый биоматериал (кКЭБМ); во второй опытной группе (п=30) — модифицированный пористый ксеногенный эластиновый биоматериал (мКЭБМ). В контрольной группе (п=30) ушивали мягкие ткани. Иссечение тканей выполняли через 1, 3, 6 и 12 месяцев. Использовали гистологические методы. Результаты. Трансплантаты обладают остеоиндуктивными, остео-кондуктивными свойствами и замещаются полноценным костным регенератом. После имплантации мКЭБМ замещался в 2 раза быстрее, чем кКЭБМ. В контрольной группе спустя 1 год костный дефект спонтанно не восстанавливался. Заключение. Ксеногенные биоматериалы на основе эластина являются полноценными биоми-метиками. Пористость трансплантата значительно ускоряет течение процессов костной репарации.
Литература:
1. Echave MC, Burgo LS, Pedraz JL, et al. Gelatin as Biomaterial for Tissue Engineering. Curr Pharm Des 2017; 23: 3567-84. 10.2174/0929867324666170511123101.
2. Munhoz MAS, Pomini KT, Plepis AMG, et al. Elastin-derived scaffolding associated or not with bone morphogenetic protein (BMP) or hydroxyapatite (HA) in the repair process of metaphyseal bone defects. PLoS One 2020; 15 (4): e0231112. DOI: 10.1371/journal, pone. 0231112.
3. Бенержи А. Медицинская статистика понятным языком. М.: Практическая медицина, 2007; 287с.
4. Willeke FD, Quaglinob D. Signaling pathways in elastic tissues. Cellular Signalling 2019; 63: 109364. URL: https:// doi.org/10.1016/j. cellsig. 2019.109364.
5. Лебедева А. И., Нигма-туллин P.Т., Кутушев РЗ. Морфологические аспекты восстановления дефекта глазницы крысы биоматериалом на основе эластина. Саратовский научно-медицинский журнал 2020; 16 (2): 614-8.
6. Basalyga DM, Simionescu DT, Xiong W, et al. Elastin degradation and calcification in an abdominal aorta injury model: role of matrix metalloproteinases. Circulation 2004; 110: 3480-7.
7. Yu Q, Stamenkovic I. Cell surface-localized matrix metalloprotein-ase-9 proteolytically activates TGF-beta and promotes tumor invasion and angiogenesis. Genes Dev 2000; 14: 163-76.
8. Komaki H, Tanaka T, Chazono M, et al. Repair of segmental bone defects in rabbit tibiae using a complex of beta-tricalcium phosphate, type I collagen, and fibroblast growth factor-2. Biomaterials 2006; 27: 5118-26.
9. Chalmers J, Gray DH, Rush J. Observations on the induction of bone in soft tissues. J Bone Joint Surg Br 1975; 57 (1): 36-45.
10. Иванов А. А., Данилова Т. И., Попова О. П. и др. Надкостница как источник прогениторных остеогенных клеток для восстановления резорбированной альвеолярной кости. Российская стоматология 2016, 4: 39-42. DOI: 10.1711 6/rosstomat20169439-42.
11. Ngai D, Lino M, Bendeck MP Cell-Matrix Interactions and Matricrine Signaling in the Pathogenesis of Vascular Calcification. Front Cardiovasc Med 2018; 5: 174.
12. Кутушев P. 3., Нигматуллин Р. Т., Мусина Л. А. и др. Анатомическое и биомеханическое обоснование трансплантата для восстановительной хирургии костных стенок глазницы. Саратовский научно-медицинский журнал 2020; 16 (2): 610-4.
13. Полежаев Л. В. Регенерация путем индукции. М.: Медицина, 1977; 184 с.
14. Crespo AR, Da Rocha АВ, Jotz GP, et al. Increased serum sFas and TNFalpha following isolated severe head injury in males. Brain Inj 2007; 21 (4): 441-7. DOI: 10.1080/02699050701311125.
15. Ragnoni E, Palombo F, Green E, et al. Coacervation of a-elastin studied by ultrafast nonlinear infrared spectroscopy PhysChem Chem Phys2016; 18: 27981-90.
16. McCarthy B, Yuan Y, Koria P. Elastin-like-polypeptide based fusion proteins for osteogenic factor delivery in bone healing. Biotechnol Prog 2016; 32 (4): 1029-37. DOI: 10.1002/btpr. 2269.
17. Sinha A, Vyavahare NR. High-glucose levels and elastin degradation products accelerate osteogenesis in vascular smooth muscle cells. Diab Vase Dis Res 2013; 10 (5): 410-9. DOI: 10.1177/1479164113485101.
| Прикрепленный файл | Размер |
|---|---|
| 2021_02-1_350-356.pdf | 1.21 Мб |
Русский
English