Редкое неврологическое заболевание, приводящее к нарушению мозгового кровообращения
Год: 2020, том 16 Номер: №1 Страницы: 360-363
Рубрика: Нервные болезни Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Куташов В.А., Ульянова О.В.
Организация: ФГБОУ ВО Воронежский ГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России
Рубрика: Нервные болезни Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Куташов В.А., Ульянова О.В.
Организация: ФГБОУ ВО Воронежский ГМУ им. Н.Н. Бурденко Минздрава России
Резюме:
Цель: разработать алгоритм клинической диагностики и лечения малоизученного заболевания — болезни Мойя-Мойя. Данное заболевание проявляется транзиторной ишемической атакой в детском возрасте и суба-рахноидальным кровоизлиянием - в молодом. Приведен анализ собственного клинического наблюдения пациентки Н., 14 лет, с болезнью Мойя-Мойя. Дебютировало заболевание в 9 лет, клиническим проявлением была транзиторная ишемическая атака. На основании данных МРТ выявлены лакунарные инфаркты в «немых зонах». Заключение. С внедрением современных методов нейровизуализации в медицинские учреждения появилась возможность достоверно диагностировать такую раритетную неврологическую патологию, как болезнь Мойя-Мойя, и проводить адекватные оптимальные лечебные мероприятия.
Ключевые слова: нарушение мозгового кровообращения, молодой возраст, дети, головной мозг, болезнь Мойя-Мойя
Литература:
1. Капустина И. И., Кожевников А. И., Стрельников А. П. и др. Раритетное цере-броваскулярное заболевание: болезнь Мойя-Мойя (случай из жизни). В сб.: Современные достижения неврологии и кардиологии в диагностике и лечении пациентов после острых сосудистых катастроф: Профилактика и реабилитация — на стыке дисциплин. Кызыл, 2018; с. 91-7.
2. Коваленко А. П., LUoпин B.H., Пеннер В. А., Щербин А. В. Болезнь Мойя-Мойя: случай из практики. Ендоваскулярна нейрорентгенох1рурпя 2013; 3(5): 54-61.
3. Львова О. А., Гусев В. В., Ковтун О. П. Болезнь Мойя-Мойя - единственная и достаточная причина для острого нарушения мозгового кровообращения? Нейрохирургия и неврология детского возраста 2013; 1 (35): 50-6.
4. Huang S, Guo ZN, Shi M, et al. Etiology and pathogenesis of Moyamoya Disease: An update on disease prevalence. Int J Stroke 2017 Apr; 12 (3): 246-53.
5. Пушкина E.A. Болезнь и синдром «Мойя-Мойя»: клиника, диагностика и лечение: дис... канд. мед. наук. СПб., 2006; 108 с.
6. Ульянова О. В., Куташов В. А., Брежнева Н.В. К вопросу о клинической картине и диагностике редких неврологических заболеваний. Саратовский научно-медицинский журнал 2018; 1 (14): 174-7.
7. Suzuki J. Moyamoya Disease. Berlin: Springer-Verlag, 1986; 190 p.
8. Chibli R, Omor Y, Sebbouba NS, et al. Moya moya disease: a rare cause of ischemic stroke in children: about a case. PanAfrMed J 2017 Nov 1; 28: 192 [French].
9. Suzuki J, Takaku A. Cerebrovascular "Moyamoya" disease: Disease showing abnormal net-like vessels in base of brain. Arch Neurol 1969; 20: 288-99.
10. Pines AR, Rodriguez D, Bendok BR, et al. Clinical Characteristics of Moyamoya Angiopathy in a Pediatric Cohort. J Child Neurol 2020 May; 35 (6): 389-92. DOI: 10.1177/0883073820902297. Epub 2020 Feb 24.
| Прикрепленный файл | Размер |
|---|---|
| 2020_01-3_360-363.pdf | 321.77 кб |
Русский
English