Характеристика изменений показателей прооксидантно-антиоксидантного баланса головного мозга крыс со ступенчатой субтотальной ишемией головного мозга
Год: 2022, том 18 Номер: №4 Страницы: 615-618
Рубрика: Патологическая физиология Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Бонь Е.И., Максимович Н.Е., Дремза И.К., Кохан Н.В., Бурак И.Н.
Организация: Учреждение образования «Гродненский государственный медицинский университет», Гродно, Республика Беларусь
Рубрика: Патологическая физиология Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Бонь Е.И., Максимович Н.Е., Дремза И.К., Кохан Н.В., Бурак И.Н.
Организация: Учреждение образования «Гродненский государственный медицинский университет», Гродно, Республика Беларусь
Резюме:
Аннотация. Цель: оценить активность окислительного стресса у крыс со ступенчатой субтотальной ишемией головного мозга (ССИГМ). Материл и методы. Эксперименты выполнены на 24 самцах белых беспородных крыс массой 260±20 г, разделенных по времени перевязки обеих общих сонных артерий (ОСА) на три подгруппы (л=6). Контрольную группу составили ложно оперированные крысы аналогичных пола и веса (п=6). Для определения прооксидантно-антиоксидантного состояния головного мозга в его гомогенатах определяли активность процессов перекисного окисления липидов, содержание продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (TBARS), концентрацию восстановленного глутатиона (GSH), общих тиоловых групп (TSH) и активность глутатионпероксидазы. Результаты. ССИГМ с интервалом перевязки обеих ОСА в 1 и 3 дня приводит к значительному уменьшение общих SH-групп белков и глутатиона на 30%, р=0,038 и 46%, р=0,044 соответственно, концентрации ТБКРС на 29% р=0,038 и 31%, р=0,043 соответственно. ССИГМ с максимальным интервалом между перевязками ОСА проявляется менее выраженными изменениями прооксидантно-антиоксидантного состояния головного мозга. Заключение. При ССИГМ с перевязкой обеих ОСА с интервалом 7 дней, при которых гистологические изменения были наименее выражены, изменения прооксидантно-антиоксидантного баланса были незначительными. Наибольшие нарушения прооксидантно-антиоксидантного баланса головного мозга наблюдались в подгруппе с минимальным интервалом между перевязками ОСА, что свидетельствует о наибольшей активности оксидативного стресса.
Ключевые слова: прооксидантно-антиоксидантный баланс, ишемия головного мозга, гомогенаты головного мозга
Литература:
1. Guo MF, Yu JZ, Ma CG. Mechanisms related to neuron injury and death in cerebral hypoxic ischaemia. Folia Neuropathol. 2011; 49 (2): 78-87.
2. Stevens JL, Feelisch M, Martin DS. Perioperative oxida-tive stress: The unseen enemy. Anesth Analg. 2019; 129 (6): 1749-60.
3. Risau W. Mechanisms of angiogenesis. Nature. 1997; (386): 671-4.
4. Kaliannan K, Li XY, Wang B. Multi-omic analysis in trans-genic mice implicates omega-6/omega-3 fatty acid imbalance as a risk factor for chronic disease. Commun Biology. 2019; 2 (1): 276-80.
5. Chen H, Sun D. The role of Na-K-CI co-transporter in cerebral ischemia. Neurol Res. 2005; 27 (3): 280-6.
6. Reus GZ, CarlessiAS, Silva RH, etal. Relationship of oxi-dative stress as a link between diabetes mellitus and major depressive disorder. Oxid Med Cell Longev. 2019; (2019): 8637970. URL: https://www.hindawi.com/journals/omcl/2019/8637970/ (20 Jan 2022). DOI: 10.1155/2019/8637970.
7. Khunt D, Shrivas M, Polaka S. Role of omega-3 fatty acids and butter oil in targeting delivery of donepezil hydrochloride microemulsion to brain via the intranasal route: A comparative study. Pharmacology Scientific Technology. 2020; 21 (2): 45-50.
8. Бутин А. А. Закономерности изменений сосудисто-капиллярной
сети коры большого мозга в ответ на острую церебральную ишемию. Омский научный вестник. 2004; (26): 46-57.
9. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica. М.: МедиаСфера, 2003; 312 с.
10. Chalmers GR, Roy RR, Edgerton VR. Adaptability of the oxidative capacity of motoneurons. Brain Res. 1992; 570 (1): 1-10.
11. Максимович H.E., Бонь Е.И., Зиматкин О.М. Головной мозг крысы и его реакция на ишемию. Гродно: ГрГМУ, 2020; 240 с.
12. Bissinger R, Bhuyan ААМ, Qadri SM, Lang F. Oxidative stress, eryptosis and anemia: A pivotal mechanistic nexus in systemic diseases. FEBS J. 2019; 286 (5): 826-54.
13. Patt S, Sampaolo S, Theallier-JankoA, etal. Cerebral angiogenesis triggered by severe chronic hypoxia displays regional differences. J Cereb Blood Flow Metab. 1997; 17 (7): 801-6.
14. Su H, Wan C, Song A, et al. Oxidative stress and renal fibrosis: Mechanisms and therapies. Adv Exp Med Biol. 2019; (1165): 585-604.
15. Taysi S, TascanAS, UgurMG, DemirM. Radicals, oxidative/nitrosative stress and preeclampsia. Mini Rev Med Chem. 2019; 19(3): 178-93.
16. Hauck AK, Huang Y, Hertzel AV, Bernlohr DA. Adipose oxidative stress and protein carbonylation. J Biol Chem. 2019; 294(4): 1083-8. DOI: 10.1074/jbc.R118.003214.
| Прикрепленный файл | Размер |
|---|---|
| 2022_4_615-618.pdf | 309.17 кб |
Русский
English