Мальформация Арнольда — Киари II типа (клинический случай)
Год: 2022, том 18 Номер: №2 Страницы: 240-244
Рубрика: Педиатрия Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Нечаев В.Н., Черненков Ю.В.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Рубрика: Педиатрия Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Нечаев В.Н., Черненков Ю.В.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:
На примере синдрома Арнольда — Киари II типа демонстрируются сложности, возникающие при ранней диагностике данной врожденной патологии, дальнейшей тактики ведения новорожденного и хирургической коррекции порока. В представленном клиническом случае во время пренатальной ультразвуковой диагностики удалось на раннем этапе выявить тяжелый порок развития центральной нервной системы — мальформацию Киари. Получен отказ родителей от прерывания беременности, ее пролонгация завершилась родоразрешением путем операции кесарева сечения. В постнатальный период был подтвержден диагноз врожденного синдрома Арнольда — Киари II типа, провели симптоматическое лечение и направили ребенка на нейрохирургическую коррекцию, являющуюся единственным методом, позволяющим избежать тяжелой инвалидности и летального исхода. Следует отметить, что прогноз для полноценной и качественной жизни остается весьма сомнительным из-за высокой вероятности инвалидности ребенка.
Ключевые слова: пренатальная диагностика, мальформация Киари II типа
Литература:
1. Байбарина H.E. Избранные клинические рекомендации по неонатологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016; 189 с.
2. Ando К, Ishikura R, Ogawa М, et al. MRI tight posterior fossa sign for prenatal diagnosis of Chiari type II malformation. Neuroradiology 2017; 49 (12): 1033-9.
3. Chapman T, Mahalingam S, Ishak GE, et al. Diagnostic imaging of posterior fossa anomalies in the fetus and neonate: part II, posterior fossa disorders. Clin Imaging 2017; 39 (2): 167-75.
4. Tubbs RS, Oakes WJ. Treatment and management of the Chiari II malformation: an evidence-based review of the literature. Childs Nerv Syst 2004; 20 (6): 375-81.
5. Гомелла Т.П., ред. Неонатология (том 2). М.: Бином: Лаборатория знаний, 2015; 373 с.
6. Айламазяна Э.К., Баранова B.C., ред. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней. М.: Триада-Х, 2012; с. 11-148.
7. Черненков Ю.В., Нечаев B.H. Диагностика, профилактика и коррекция врожденных пороков развития. Саратовский научно-медицинский журнал 2009; 5 (3): 379-83.
8. Барашнев Ю.И., Бахарев В. А., Новиков П. В. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей. М.: Триада-Х, 2014; с. 12-87.
9. Бочков H. П. Наследственные болезни: нац. руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012; с. 128-45.
10. Шабалов Н.П. Неонатология. СПб.: Спец. литература, 2020; с. 26-65.
11. Володин Н.И., ред. Неонатология: нац. руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019; с. 32-47.
12. Авдеева PA., Старых Э.Ф., Прокопцева Н.Л., Нейман Е.Г Патологии у новорожденных детей. Ростов н/Д.: Феникс; Красноярск: Издательские проекты, 2017; 208 с.
13. Шабалов Н.П., Цвелев Ю.В., ред. Основы перина-тологии. М.: МЕДпрессинформ, 2012; с. 24-158.
14. Гусев Е.И., Коновалов A.H., Скворцова В. И. Неврология и нейрохирургия. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010; 624 с.
15. Черненков Ю.В., Нечаев B.H., Каткова E.B. Аномалии плода и новорожденного. В сб.: Актуальные вопросы неонатологии. Саратов: Изд-во Сарат гос. мед. ун-та, 2017; с. 93-100.
| Прикрепленный файл | Размер |
|---|---|
| 2022_2_240-244.pdf | 744.6 кб |
Русский
English