Патогенетическое значение дисбаланса цитокинов в развитии постэкстракционного альвеолита лунки удаленного зуба (обзор)

Литература:
1. Кулаков A.A. Хирургическая стоматология и челюстно-лицевая хирургия: Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015; 928 с.
2. Mamoun J. Dry Socket etiology, diagnosis, and clinical treatment techniques. J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg 2018; 44 (2): 52-58.
3. Rakhshan V. Common risk factors of dry socket (alveoli-tis osteitis) following dental extraction: A brief narrative review. Journal of Stomatology Oral and Maxillofacial Surgery 2018; 119 (5): 407-11.
4. Veale B. Alveolar osteitis: a critical review of the aetiology and management. Oral Surgery 2015; (8): 68-77.
5. Malanchuk V, Topchii D, Javadias A. Patogenetic aspect of studying inflammatory complications after a tooth extraction operation: Review. Medical Science of Ukraine (MSU) 2021; 17 (1): 121-7.
6. Vega VSP, Ramirez VM, Bernal SSL, et al. Short-term Complications Risk Associated to Tooth Extraction in Patients in a Family Medicine Unit in Acapulco, Guerrero, Mexico. Aten Fam 2018; 25 (4): 151-4.
7. Martinez-Abreu J, Guerra-Fonten N, Blanco-Garcia A, et al. Efficacy of OLEOZON® compared to Alvogil in the treatment of alveolitis. Journal of Ozone Therapy 2015; (1): 12162.
8. Иорданишвили A.K., Пономарев A.A., Коровин H.B., Гайворонская М.Г. Частота и структура осложнений после удаления зубов мудрости нижней челюсти. Медицинский вестник Башкортостана 2016; 11 (2 (62)): 71-3.
9. Абдышев Т.К., Ешиев A.M. Ретроспективное изучение причин развития альвеолита. Молодой ученый 2015; 11 (91): 615-8.
10. Abu Younis МН, Abu Hantash RO. Dry socket: frequency clinical picture, and risk factors in a Palestinian Dental Teaching Center. The Open Dentistry Journal 2011; (5): 7-12.
11. Salmen FS, Oliveria MR, Gabrielli MAC, et al. Third molar extractions: a retrospective study of 1178 cases. Rev Gauch Odontol 2016; 64(3): 250-5.
12. Morrison AS, Magliocca K. Alveolar osteitis. Patholo-gyOutlines.com website. URL: https://www.pathologyoutlines. com/topic/mandiblemaxillaalveolarosteitis.html (20Aug 2021).
13. Bjarnsholt T, Kirketerp-Moller K, Jensen P0, et al. Why chronic wounds will not heal: a novel hypothesis. Wound Repair and Regeneration 2008; (16): 2-10.
14. Gurtner GC. Wound repair and regeneration. Nature 2008; (453): 314-21.
15. Broughton George II MD, Janis Jeffrey E MD, Atting-er Christopher E MD. The Basic Science of Wound Healing. Plastic and Reconstructive Surgery 2006; 117 (7S): 12S-34S.
16. Koh TJ, DiPietro LA. Inflammation and wound healing: the role of the macrophage. Expert Rev Mol Med 2011; (13): e23.
17. Ерокина Н.Л., Лепилин А.В., Миронов А.Ю. и др. Роль цитокинов, хемокинов и факторов роста в заживлении лунок удаленных зубов. Пародонтология 2021; 26 (1): 58-63.
18. Kanyama М, Kuboki Т, Akiyama К, et al. Connective tissue growth factor expressed in rat alveolar bone regeneration sites after tooth extraction. Arch Oral Biol 2003; 48(10): 723-30.
19. Bandyopadhyay A, Tsuji К, Cox K, et al. Genetic analysis of the roles of BMP2, BMP4, and BMP7 in limb patterning and skeletogenesis. PLoS Genet 2006; 2 (12): e216.
20. Бениашвили P.M. Десневая и костная пластика в дентальной имплантологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017; 240 с.
21. Araujo MG, Silva СО, Souza АВ, Sukekava F. Socket healing with and without immediate implant placement. Periodon-tol 2000 2019; 79(1): 168-77.
22. SteinerGG, Francis W, Burrell R, etal. The healing socket and socket regeneration. Compend Contin Educ Dent 2008; 29(2): 114-6, 118, 120-4.
23. De Sousa Gomes P, Daugela P, Poskevicius L, et al. Molecular and cellular aspects of socket healing in the absence and presence of graft materials and autologous platelet concentrates: A focused review. J Oral Maxillofac Res 2019; 10 (3): e2.
24. Yamaguchi Y, Sumikawa Y, Yoshida S, et al. Prevention of amputation caused by rheumatic diseases following a novel therapy of exposing bone marrow, occlusive dressing and subsequent epidermal grafting. Br J Dermatol 2005; 152 (4): 664-72.
25. Литвицкий П.Ф. Воспаление. Вопросы современной педиатрии 2006; 5 (3): 46-51.
26. Ярец Ю.И. Острый и хронический раневой процесс: патогенетические особенности. Медико-биологические проблемы жизнедеятельности 2016; 2 (16): 21-34.
27. Zhao R, Liang Н, Clarke Е, et al. Inflammation in chronic wounds. Int J Mol Sci 2016; (17): 1-14.
28. Wu G, Zhu B, Hong X, et al. Role of cytokines in host defense against Staphylococcus aureus skin infection. Histol His-topathol2017; (32): 761-6.
29. Олыиницкая О.В., Масычева В.И., Кравченко И.В. и др. Использование субстанции фактора некроза опухоли-альфа с целью коррекции процессов заживления ран (обзор литературы). Вестник новых медицинских технологий 2014; 21 (3): 181-4.
30. Шмелев B.A. Фактор некроза опухолей, тимозин-альфа1 и интер-ферон-гамма-иммуномодулирующие, противоопухолевые и противоинфекционные цитокины. М.: Медпрактика, 2006: 535 с.
31. Moser С. Adaptive Immune Responses and Biofilm Infections. Biofilm Infections 2011; (12): 201-14.
32. Носенко M.A., Амбарян С.Г., Недоспасов С.А., Друцкая М.С. Фактор некроза опухолей в заживлении полнослойных ран кожи у мышей. Российский иммунологический журнал 2019; 22 (2-2): 876-8.
33. Архипова А.Ю. Биорезорбируемые скаффолды на основе фиброина шелка для тканевой инженерии и регенеративной медицины: дис. ... канд. мед. наук. Москва, 2016; 161 с.
34. Gallucci RM, Simeonova РР, Matheson JM, et al. Impaired cutaneous wound healing in interleukin-6-deficient and immunosuppressed mice. FASEB J 2000; (14): 2525-31.
35. Lin Z-Q, Kondo T, Ishida Y, et al. Essential involvement of IL-6 in the skin wound-healing process as evidenced by delayed wound healing in IL-6-deficient mice. J Leukoc Biol 2003; (73): 713-21.
36. Luckett-Chastain LR, Gallucci RM. Interleukin (IL)-6 modulates transforming growth factor-b expression in skin and dermal fibroblasts from IL-6-deficient mice. Br J Dermatol 2009; (161): 237-48.
37. Варюшина E.A., Анциферова M.A., Александров Г.В. Модель осложненного течения раневого процесса у мышей на фоне иммуносупрессии, вызванной введением гидрокортизона. Цитокины и воспаление 2004; 3 (4): 14-20.
38. Graves DT, Nooh N, Gillen T, et al. IL-1 plays a critical role in oral, but not dermal, wound healing. J Immunol 2001; (167): 5316-20.
39. Ishida Y, Kondo T, Kimura A, et al. Absence of IL-1 receptor antagonist impaired wound healing along with aberrant NF-kappa В activation and a reciprocal suppression of TGF-beta signal pathway. J Immunol 2006; (176): 5598-606.
40. Киршина О.В., Ялаева И.Г., Боровинская И.Ю. Сравнительная характеристика использования NO-терапии и низкочастотного ультразвука в лечении гнойных ран. В кн.: Хирургические инфекции кожи и мягких тканей у взрослых и детей: материалы Междунар. науч.-практ конференции, посвященной 140-летию со дня рождения проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого. Симферополь: Колорит, 2017; с. 111-3.
41. Ashcroft GS, Jeong MJ, Ashworth JJ, et al. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) is a therapeutic target for impaired cutaneous wound healing. Wound Repair Regen 2012; (20): 38-49.
42. Wang X, Chen H, Tian R, et al. Macrophages induce AKT/beta-catenin-dependent Lgr5+ stem cell activation and hair follicle regeneration through TNF. Nat Commun 2017; (8): 14091.
43. Размахнин E.B., Шангин B.A. Преимущество применения вакуум-инстилляционной терапии при лечении гнойных ран. В кн.: Хирургические инфекции кожи и мягких тканей у взрослых и детей: материалы Междунар. науч.-практ. конференции, посвященной 140-летию со дня рождения проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого. Симферополь: Колорит, 2017; с. 196-7.
44. locono JA, Colleran KR, Remick DG, et al. lnterleukin-8 levels and activity in delayed-healing human thermal wounds. Wound Repair Regen 2000; (8): 216-25.
45. Rennekampff HO, Hansbrough JF, Kiessig V, et al. Bio-active interleukin-8 is expressed in wounds and enhances wound healing. J Surg Res 2000; (93): 41-54.
46. Werner S, Grose R. Regulation of wound healing by growth factors and cytokines. Physiol Rev 2003; (83): 835-70.
47. Vasquez R. Proliferative capacity of venous ulcer wound fibroblasts in the presence of platelet-derived growth factor. Vase Endovascular Surg 2004; 4 (38): 355-60.
48. Raffetto JD. Dermal pathology, cellular biology and inflammation in chronic venous disease. Thromb Res 2009; 123 (4): 66-71.