Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ
Главная

Влияние раствора пептидов на процессы ангиогенеза роговицы крыс в эксперименте

Год: 2021, том 17 Номер: №2 Страницы: 314-318
Рубрика: Тематическое приложение Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Кодунов A.M., Терещенко А.В., Трифаненкова И.Г., Темное А. А., Склифас А.Н., Ерохина Е.В., Демьянченко С.К., Шацких А. В.
Организация: ФГАУ «НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С. Н. Федорова"» Минздрава России, ФГАОУ ВО «Московский физико-технический институт (Государственный университет)», Институт биофизики клетки РАН, г. Пущино
Резюме:

Цель: определить влияние раствора пептидов на процессы патологического ангиогенеза в модели постожогового неоваскулярного бельма роговицы крыс. Материал и методы. Исследование выполнено на 24 крысах (48 глаз). Через 30 суток после формирования химического ожога роговицы проводили лечение постожогового неоваскулярного бельма. Один глаз каждого животного был контрольным, другой — опытным. В опытной группе 1 (12 животных, 12 глаз) проводилось лечение общей фракцией пептидного препарата, в опытной группе 2 (12 животных, 12 глаз) — фракцией пептидного препарата до 30 кДа. На контрольных глазах применяли инстилля-ции культуральной среды, которая используется в производстве пептидного препарата. Методы исследования включали офтальмоскопию с фоторегистрацией, оптическую когерентную томографию (ОКТ) переднего отрезка глаза, оценку морфологических изменений в тканях роговицы до и после лечения. Сроки наблюдения составили до 30 суток. Результаты. Лечение постожогового бельма роговицы пептидным препаратом в опытных группах имело антиангиогенный эффект, что прослеживалось в отсутствии неоваскулогенеза роговицы после 30 дней инстилляций препарата. В контрольной группе сформировалось бельмо, приведшее к истончению роговицы, в котором имелись разные по функциональному состоянию сосуды. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности применения препарата раствора пептидов для лечения постожогового неоваскулярного бельма роговицы.

Ключевые слова: раствор пептидов, постожоговое неоваскулярное бельмо роговицы, патологический ангиогенез

Литература:
1. Prokofyeva E, Zrenner E. Epidemiology of major eye diseases leading to blindness in Europe: A literature review. Ophthalmic Res 2012; 47: 171-88. DOI: 10.1159/000329603.
2. Либман E. С 120 лет Обществу офтальмологов России. В кн.: VIII съезд офтальмологов России: материалы. М., 2005; с. 3-5.
3. Майчук Ю.Ф. Новое в эпидемиологии и фармакотерапии глазных инфекций. Клиническая офтальмология 2000; 1 (2): 48-51.
4. Южаков A.M., Быков В.П., Зюрняева И.Д., Гогадзе М.Г. Новые перспективы в лечении внутриглазной инфекции. Вестник офтальмологии 2000; 2: 20-2.
5. Копаева В. Г., Андреев Ю.В., Пономарев Г. В. и др. Первый опыт лечения неоваскуляризации рого-вичного трансплантата методом фотохимической деструкции сосудов. В кн.: Актуальные проблемы офтальмологии: сб. науч. трудов. Уфа, 1996; с. 40-2.
6. Маклакова И.А. Неоваскуляризация роговицы: современные аспекты патогенеза и лечения. Вестник офтальмологии 1993; 109 (5): 35-8.
7. Zhao G, Yan W, Chen E, et al. Numerical simulation of the inhibitory effect of angiostatin on metastatic tumor angiogenesis and microenvironment. Bull Math Biol 2013; 75 (2): 274-87. DOI: 10.1007/sl 1538-012-9805-2.
8. Haep L, Britzen-Laurent N, Weber TG, et al. Interferon gamma counteracts the angiogenic switch and induces vascular permeability in dextran sulfate sodium colitis in mice. Inflamm Bowel Dis2015; 21 (10): 2360-71. DOI: 10.1097/MIB. 0000000000000490.
9. O'Reilly MS, Holmgren L, Shing Y, et al. Angiostatin: a novel angiogenesis inhibitor that mediates the suppression of metastases by a Lewis lung carcinoma. Cell 1994; 79 (2): 315-28. DOI: 10.1016/0092-8674(94) 90200-3.
10. Хубутия M. LU., Темное А. А., Вагабов A. B. и др. Низкомолекулярные пептидные препараты, полученные из культивированных стволовых клеток, при лечении острой почечной недостаточности. Трансплантология 2011; (4): 20-5). URL: https://doi.org/10.23873/2074-0506-2011-0-4-20-25.
11. Yagi Н, Soto-Gutierrez A, Navarro-Alvarez N, et al. Reactive bone marrow stromal cells attenuate systemic inflammation via sTNFRL Molecular Therapy 2010; 18 (10): 1857-64. DOI: 10.1038/mt. 2010.155.
12. Композиция для стимулирования роста и регенерации клеток, а также способы ее получения: пат. 2341270 (РФ)/А.С. Ботин, Н.А. Онищенко, А.А. Темное (РФ); опубл. 20.12.2008, Бюл. № 35.
13. Obenberger J. Paper strips and rings as simple tools for standartization of experimental eye injuries. Ophthaimol Res 1975;7:363-6.
14. Мертвецов H. П., Стефанович Л. E. Ангиогенин и механизм ангиогенеза. Новосибирск: Наука, 1997; 78 с.
15. Kim I, Ryan AM, Rohan R, et al. Constitutive expression of VEGF, VEGFR-1, and VEGFR-2 in normal eyes. Invest Ophthaimol Vis Sci 1999; 40: 2115-21.
16. Ma X, Ottino P, Bazan H E, Bazan N G. Platelet-activatin g factor (PAF) induces corneal neovascularization and upregulates VEGF expression in endothelial cells. Invest Ophthaimol Vis Sci 2004; 45: 2915-21. DOI: 10.1167/iovs. 04-0128.
17. Usui T, Sugisaki K, Iriyama A, et al. Inhibition of corneal neovascularization by blocking the angiotensin II type 1 receptor. Invest Ophthaimol Vis Sci 2008; 49 (10): 4370-76. DOI: 10.1167/iovs. 07-0964.
18. Tammela T, Zarkada G, Nurmi H, et al. VEGFR-3 controls tip to stalk conversion at vessel fusion sites by reinforcing Notch signaling. Nat Cell Biol 2011; 13 (10): 1202-13. DOI: 10.1038/ncb2331.
19. Khubutiya MSh, Temnov AA, Vagabov VA, et al. Effect of Conditioned Medium and Bone Marrow Stem Cell Lysate on the Course of Acetaminophen-lnduced Liver Failure. Bull Exp Biol Med2015; 159(1): 118-23. DOI: 10.1007/s10517-015-2905-x.

Прикрепленный файлРазмер
2021_02-1_314-318.pdf620.88 кб
Все статьи авторов: Шацких А. В. , Трифаненкова И.Г., Терещенко А.В. , Темнов А. А., Склифас А.Н., Кодунов A.M., Ерохина Е.В., Демьянченко С.К.

Голосов пока нет