Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ

Иммуногенетические маркеры болезни Крона у взрослого населения Московского региона

Резюме:

Цель: изучить иммуногенетические маркеры предрасположенности и протекции к развитию болезни Крона (БК) у взрослого населения Московского региона. Материал и методы. В исследование включены 53 образца периферической крови больных БК Московского региона. Контрольную группу составили 1700 образцов пупо-винной крови новорожденных условно здоровых детей. Изучение вариантов групп аллелей HLA проводили методом генотипирования с применением полимеразной цепной реакции (ПЦР). Использовались коммерческие наборы по методу SSO (Sequence Specific Oligonucleotides) с применением специфических олигонуклеотидных зондов и по методу SSP (Sequence Specific Primer) с применением специфических праймеров (Ivitrogen). Ре- зультаты. Обнаружены положительная и отрицательная ассоциации групп аллелей HLA с клинической формой, течением заболевания БК и ответом на терапию глюкокортикоидами, в частности выявлено, что с развитием БК у женщин и с восприимчивостью к гормональной терапии при данном заболевании ассоциирована группа аллелей С*12. К характерным маркерам стриктурирующего типа БК относятся В*38 и А*11. Маркерами нестриктурирующего, непенетрирующего типа являются группы аллелей В*56 и С*14, причем С*14 также ассоциирована с риском развития БК у мужчин. Характерными маркерами протекции к развитию БК с хроническим рецидивирующим течением и тяжелым течением являются DQB1*02 и DQB1*03 соответственно. Заключение. Полученные результаты указывают на необходимость проведения исследований полиморфизма генов HLA-системы не только в отношении заболевания в целом, но и в отдельных клинических группах больных.

Литература:
1. Белоусова E.A. Резистентные формы воспалительных заболеваний кишечника: автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М., 1998; 38 с.
2. Satsangi J, Morecroft NB, Shah, et al. Genetics of inflammatory bowel disease: scientific and clinical implications. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2003; 17 (1): 3-18
3. Molodecky NA, Soon IS, Rabi DM. Increasing incidence and prevalence of the inflammatory bowel diseases with time, based on systematic review. Gastroenterology 2012; 142 (1): 46-54
4. Ponder AA, Long MD. Clinical review of recent findings in the epidemiology of inflammatory bowel disease. Clinical Epidemiology 2013; 5: 237-247
5. Никулина И.В. Клинико-эпидемиологическая характеристика воспалительных заболеваний кишечника в Московской области: автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 1997; 24 с.
6. Белоусова E.A. Язвенный колит и болезнь Крона. Тверь: 000 «Издательство «Триада», 2002; 128 с.
7. Николаева H.H., Чечеткина И.Д., Николаева Л. В. Эпидемиология язвенного колита и болезни Крона в Красноярском крае. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, кол о проктологии 2004; 5 (XIV, 23): 1
8.Ткачев А.В., Девликамова Т.А., Розенберг Т.Г. Оценка распространенности воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) в Ростовской области. В сб.: Симпозиум: Гастроэнтерология Юга России. Ростов-на-Дону, 2009; с. 103
9. Trachtenberg EA, Yang Н, Hayes Е, et al. HLAclass II hap-lotype associations with inflammatory bowel disease in Jewish (Ashkenazi) and non-Jewish Caucasian populations. Hum Immunol 2000; 61 (3): 326-33
10. Silverberg MS, Mirea L, Bull SB. A Population- and Family-Based Study of Canadian Families Reveals Association of HLA DRB1
0103 With Colonic Involvement in Inflammatory Bowel Disease. Inflammatory Bowel Diseases 2003; 9 (1): 1-9
11. Fernandez L, Mendoza JL, Martinez A. IBD1 and IBD3 Determine Location of Crohn's Disease in the Spanish Population. Inflammatory Bowel Diseases 2004; 10 (6): 715-722
12. Lappalainen M, Halme L, Turunen U, et al. Association of IL23R, TNFRSF1A, and HLA-DRB1
0103 allele variants with inflammatory bowel disease phenotypes in the Finnish population. Inflamm Bowel Dis 2008; 14(8): 1118-24
13. GulwaniDAkolkar B, Akolkar PN, Lin XY, et al. HLA Class II Alleles Associated with Susceptibility and Resistance to Crohn's Disease in the Jewish Population. Inflammatory Bowel Diseases 2000; 6 (2): 71-6
14. Адлер Г. Болезнь Крона и язвенный колит. М.: ГЕОТАР-Мед, 2001; 500 с.
15. Okada Y, Yamazaki К, Umeno J. HLA-Cw
1202-B
5201-DRB1
1502 haplotype increases risk for ulcerative colitis but reduces risk for Crohn's disease. Gastroenterology 2011; 141 (3): 864-71
16. Kawasaki A, Tsuchiya N, Hagiwara K, et al. Independent contribution of HLA-DRB1 and TNF alpha promoter polymorphisms to the susceptibility to Crohn's disease. Genes Im-mun2000; 1 (6): 351-7
17. Annese V, Lombardi G, Perri F. Variants of CARD15 are associated with an aggressive clinical course of Crohn's disease: an IG-IBD study. American Journal of Gastroenterology 2005; 100:84-92
18. Hoentjen F, Tonkonogy L, Dieleman L, et al. CD4 T lymphocytes mediate colitis induced by non-pathogenic Bacte-roides vulgatus in HLA-27 transgenic rats. Gastroenterol 2005; 128(4):A-206
19. Морозова H.A. Клинико-генетические взаимосвязи при воспалительных заболеваниях толстой кишки (язвенный колит и болезнь Крона): автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 1997; 24 с.
20. Халиф И.Л., Лоранская И.Д. Воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит и болезнь Крона): клиника, диагностика и лечение. М.: Миклош, 2004; 88 с.
21. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по лечению болезни Крона у взрослых (проект). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии 2012; 23 (6): 68-82
22. Silverberg MS, Satsangi J, Ahmad T, et al. Toward an integrated clinical, molecular and serological classification of inflammatory bowel disease: report of a working party of the 2005 Montreal World Congress of Gastroenterology. Can J Gastroen-terol 2005; 19 (Suppl. A); 5-36
23. Соколова Е.И. Клиническая иммунология. M.: Медицина, 1998; 45 с). 24. Haitov RM. Immunology. М.: GEOTAR-Med, 2009; 320 p. Russian (Хаитов P.M., Иммунология: учебник. М.: ГЕОТАР-Мед, 2009; 320 с.
25. Gough SCL, Simmonds MJ. The HLA Region and Autoimmune Disease: Associations and Mechanisms of Action. Current Genomics 2007; 8: 453-465
26. Bugawan TL, Mack SJ, Stoneking M, et al. HLA class I distributions in six Pacific/Asian populations: evidence of selection at the HLA-A locus. Tissue Antigens 1999; 53: 311-319
27. Begovich AB, Moonsamy PV, Mack SJ, et al. Genetic variability and linkage disequilibrium within the HLA-DP region: analysis of 15 different populations. Tissue Antigens 2001; 57: 424-439
28. Sanchez-Mazas A, Meyer D. The Relevance of HLA Sequencing in Population Genetics Studies. Journal of Immunology Research 2014; article ID 971818. http://dx.doi.Org/10.1155/2014/971818. 29. Boldyreva MN. HLA (class II) and natural selection: "Functional" genotype hypothesis advantages of "functional" heterozygosity: DSc abstract. Moscow, 2007; 47 p. Russian (Болдырева M.H. HLA (класс II) и естественный отбор: «Функциональный» генотип, гипотеза преимущества «функциональной» гетерозиготности: автореф. дис... д-ра мед. наук. М., 2007; 47 с). 30. Khromova NA Polymorphism of HLA system in representatives of different ethnic groups of Slavic (Russian, Belaru-sian and Ukrainian): PhD abstract. Moscow, 2006; 29 p. Russian (Хромова, H.A. Полиморфизм системы HLAy представителей разных славянских этнических групп (русской, белорусской и украинской): автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 2006; 29 с). 31. Loranskaya ID, Khalif IL, Dolbin AG, Yazdovs-kiy VV. Genetic markers HLA-nonspecific inflammatory and functional diseases of the colon. Russian medical news 2001; 2: 43-46. Russian (Лоранская И.Д., Халиф И.Л., Долбин А. Г., Яздовский В. В. Генетические HLA-маркеры при неспецифических воспалительных и функциональных заболеваниях толстой кишки. Российские медицинские вести 2001; 2: 43-46).

Прикрепленный файлРазмер
2014_04-01_743-749.pdf1.88 Мб

Голосов пока нет