Клинический случай синдрома Нетертона

Литература:
1. Суворова К. Н., Антоньев А.А. Генетически обусловленная патология кожи. Ростов н/Д, 1990. С. 284-285; 2. LEKTI fragments specifically inhibit KLK5, KLK7, KLK 14 and control desquamation through a pH-dependent interaction / С Deraison, С Bonnart, F. Lopez [et.al.] // Mol. Biol. Cell. 2007. Vol. 18, №9. P. 3607-3619; 3. KabeschM.,CarrD.,WeilandsK., VonmutiusE.Association between polymorphism s in serine protease inhibitor, kazal type 5 and asthma a phenotypes in a large G erman population sample // Clin. Exp. Allergy. 2004. Vol. 34, № 2. P. 340-345; 4. Walley A. J., ChavanasS., MoffattM.F. Gene polymorphism in Netherton and common atopic disease // Nat. Genetics. 2001. Vol.29, №2. P. 175-178; 5. Association between polymorphisms in the SPINK5 gene and atopic dermatitis in the Japanese / Y. Nishio, E. Noguchi, M. Shibasaki [et al.] // Genes and Immunity. 2003. Vol. 4, № 3. P. 515-517; 6. Godic A., Dragos V Successful treatment of Netherton»s syndrome with topical calcipotriol // Europ. J. Dermatol. 2004. Vol. 14, №1. P. 115-117; 7. Analysis of SPINK 5, KLK 7 and FLG genotypes in a French atopic dermatitis cohort / T. Hubiche, С Ged, A. Benard [et al.] //Acta Derm. Venereol. 2007. Vol. 87, № 6. P. 499-505; 8. Кожные и венерические болезни: рук-во для врачей / под ред. Ю.К. Скрипкина, В.Н. Мордовцева. М.: Медицина, 1999. 9. Патология кожи / под. ред. В. Н. Мордовцева, Г. М. Цветковой. М.: Медицина, 1993; 10. Netherton syndrome: mutation analysis of two Taiwanese families / S. P. Lin, S. Y. Huang, M.E. Tu [et al.] // Arch. Dermatol. Res. 2007 Jun. № 299 (3). P. 145-50; 11. Sun J.D., Linden KG. Netherton syndrome: a case report and review of the literature // Int. J. Dermatol. 2006 Jun. № 45 (6). P. 693-697; 12. Netherton syndrome / С Serra-Guillen, A. Torrelo, M. Drake [et al.] // Actas. Dermosifiliogr. 2006 Jun. № 97 (5). P. 348-350; 13. Netherton syndrome: disease expression and spectrum of SPINK5 mutations in 21 families / E. Bitoun, S. Chavanas, A.D. Irvine [et al.] // J. Invest. Dermatol. 2002 Feb. № 118 (2). P. 352-361; 14. The spectrum of pathogenic mutations in SPINK5 in 19 families with Netherton syndrome: implications for mutation detection and first case of prenatal diagnosis / E. Sprecher, S. Chavanas, J. J. DiGiovanna [et al.] // J. Invest. Dermatol. 2001 Aug. №117(2). P. 179-187; 15. Бахарев В. А., Франченко Н.Д. Социальные и медицинские аспекты врожденных и наследственных патологий // Здоровье и мед. техника. 2005. № 9. С. 54-57; 16. Довжанский С. И. Диагностика и лечение кожных заболеваний. Саратов: «Аквариус», 2002. 280 с.