Анализ экспрессии CD3, CD68, CD163 и СК-19 в тимусах детей неонатального периода при инфекционных заболеваниях
Рубрика: Патологическая анатомия Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Мудрак Д.А., Маслякова Г.Н.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Цель: выявить особенности экспрессии иммуногистохимических маркеров CD3, CD68, CD163 и СК-19 в клетках тимусов детей неонатального периода с увеличенным тимусом, умерших от инфекционных заболеваний. Материал и методы. Материалом исследования послужил аутопсийный материал детей раннего и позднего неонатальных периодов (п=33), умерших в медицинских стационарах г. Саратова. Причинами смерти детей явились пневмония (л=17), сепсис (л=16). Морфологический материал разделен на две группы: 1-я группа (сравнения) — от детей, масса вилочковой железы которых соответствовала возрастной норме (л=19); 2-я группа (исследуемая) — от детей, масса тимуса которых превышала возрастную норму (л=14). В исследовании оценивали экспрессию следующих маркеров: CD3, CD68, CD163 и СК-19. Результаты. В результате исследования установлено, что при увеличении массы тимуса в его корковом веществе доля СОЗ+-клеток увеличивается в 2,7 раза (р=0,009), доля С068+-клеток — почти втрое (р=0,009), а С0163+-клеток снижается на 10% (р=0,005), а СК-19 положительные клетки не формируют сеть. Заключение. Увеличение массы тимуса у детей раннего неонатального периода с инфекционными заболеваниями сопровождается нарушениями процессов миграции и дифференцировки лимфоцитов.
Литература:
1. Логинова Н.П., Четвертных В.А., Чемурзиева Н.В. Морфофункциональные изменения тканей тимуса у детей с врожденными пороками сердца. Морфология. 2016; 149 (1): 57-63. PMID: 27487665
2. Lavini СА, Moran U, Morandi R. Thymus gland pathology clinical, diagnostic, and therapeutic features. Milan: Springer-Verlag Italia, 2008; 273 p.
3. Матвеев В.А. Метод выявления тимомегалии у детей раннего возраста с целью прогнозирования течения инфекционных процессов: инструкция по применению №047-0511. Минск: Министерство зравоохранения Республики Беларусь, 2011; 6 с.
4. Pearse G. Normal structure, function and histology of the thymus. Toxicologic Pathology. 2006; 34 (5): 504-14. DOI: 10.1080/01926230600865549
5. Криволапов Ю.А., Леенман E.E. Морфологическая диагностика лимфом. СПб.: КОСТА, 2006; 208 с.
6. Taylor PR, Martinez-Pomares L, Stacey M, et al. Macrophage receptors and immune recognition. Annu Rev Immunol. 2005; 23: 901-44. DOI: 10.1146/annurev.immunol. 23.021704.115816
7. Bruun JM, Helge JW, Richelsen B, Stallknecht B. Diet and exercise reduce low-grade inflammation and macrophage infiltration in adipose tissue but not in skeletal muscle in severely obese subjects. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006; 290: 961-7. DOI: 10.1152/ajpendo.00506.2005
8. Makitie T, Summanen P, Tarkkanen A, Kivela T. Tumor-infiltrating macrophages (CD68 (+) cells) and prognosis in malignant uveal melanoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001; 42: 1414-21. PMID: 11381040
9. Ferrero I, Anjuere F, Martin P, et al. Functional and phenotypic analysis of thymic В cells: Role in the induction of T cell negative selection. Eur J Immunol. 1999; 29 (5): 1598-609. DOI: 10.1002/(SICI)1521-4141(199905)29:05<1598::AID-IMMU1598>3.0.CO;2-O
10. Старская И. О, Полевщиков А. В. Морфологические аспекты атрофии тимуса при стрессе. Иммунология. 2013; 5: 271-7.
11. Ястребова С.А., Илларионова СВ., Зайцева Н.А., Сергеева В. Е. Реакция CD68 позитивных клеток селезенки и тимуса на введение иммуномодуляторов. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016; 4-3: 589-93.
12. Bearman RM, Bensch KG, Levine GD. The normal human thymic vasculature: An ultrastructural study. Anat Rec. 1975; 183 (4): 485-97. DOI: 10.1002/ar.1091830402
13. Mori K, Itoi M, Tsukamoto N. The perivascular space as a path of hematopoietic progenitor cells and mature T cells between the blood circulation and the thymic parenchyma. Int Immunol. 2007; 19 (6): 745-53. DOI: 10.1093/intimm/dxm041
14. Постовалова E.A., Макарова О. В., Косырева А. М., Михайлова Л. П. Морфология тимуса и особенности его клеточного состава при экспериментальном остром и хроническом язвенном колите. Архив патологии. 2019; 81 (5): 53-63. DOI: 10.17116/patol20198105153
Прикрепленный файл | Размер |
---|---|
2024_03_327-332.pdf | 5.47 Мб |