Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ

Мочекаменная болезнь: современные представления об этиологии (обзор)

Резюме:

Мочекаменная болезнь — полиэтиологическое заболевание, занимающее важное место в практике врача уролога. В статье рассматриваются ингибиторы и факторы риска камнеобразования (бариатрические операции, воспалительные заболевания кишечника, колонизация кишечника Oxalobacter formigenes, экспрессии почечного SLC26A6), генетические аспекты камнеобразования, рассмотрена связь камнеобразования и дефицита витамина D. Для обзора литературы выполнен поиск в электронных базах данных, таких как eLIBRARY, Embase, MEDLINE, Scopus, Web of Science, с 1 января 2000 г. по 1 апреля 2020 г., в которых рассматривались вопросы этиологии и факторов риска мочекаменной болезни. Для поиска мы использовали ключевые слова и их сочетания: «мочекаменная болезнь», «факторы риска», «этиология». Всего проанализировано 49 источников.

Литература:
1. Turk С, Neisius A, Petrik A, et al. EAU Guidelines on urolithiasis. European Association of Urology 2020; 87.
2. Лопаткин H. A., Камалов А. А., Аполихин О. И., и др. Урология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013; 816 с.
3. Камалов А. А. Охоботов Д. А., Низов A. H. и др. Роль индуцирующих факторов в формировании бляшек Рендалла и развитии мочекаменной болезни. Уральский медицинский журнал 2018; 164(9): 10-3.
4. Деревянко Т. И. Бобровский Т. И. Тендерные особенности мочекаменной болезни. Материалы конгресса. XIX Конгресс российского общества урологов (19-21 сентября, г. Ростов-на-Дону) 2019; с. 175.
5. Аполихин О. И., Сивков А. В., Комарова В. А. и др. Заболеваемость мочекаменной болезнью в Российской Федерации (2005-2016 годы). Материалы конгресса. XIX конгресс российского общества урологов (19-21 сентября, г. Ростов-на-Дону) 2019; с. 198-9.
6. Голощапов Е.Т. Четвериков А. В. Масса мочевого микробиома при рецидивирующем уролитиазе. Материалы конгресса. XIX конгресс российского общества урологов (19-21 сентября, г. Ростов-на-Дону) 2019; с. 180-1.
7. Аляев Ю.Г., Глыбочко П. В., Пушкарь Д. Ю. Урология. Российские клинические рекомендации. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015; 480 с.
8. Саенко B.C. Терапия мо-чекислого нефролитиаза в практике терапевта и семейного врача. РМЖ. Медицинское обозрение 2018; (11): 45-8.
9. Чугунова О.Л. Шумихина М.В., Павлушкина Л. В. и др. Основные факторы риска развития мочекаменной болезни у детей. Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского 2018; 97 (5): 93-103.
10. Сергеева Т. В. Картамы-шева Н. Н. Диагностические аспекты нефролитиаза и нефрокальциноза. Вопросы диагностики в педиатрии 2009; 1 (4): 20-3.
11. Дорофеев А.Э. Руденко H.H., Деркач И.A. и др. Заболевания кишечника и почки. Гастроэнтерология 2015; 57(3): 101-5.
12. Просянников М.Ю. Голованов С.A., Константинова О. В. и др. Изучение проблемы мочекаменной болезни в НИИ урологии: история, настоящее и перспективы. Экспериментальная и клиническая урология 2019; (1): 70-6.
13. Михеева H.M. Зверев Я.Ф., Выходцева Г. И. и др. Современные представления об этиологии и патогенезе идиопатической гиперкальциурии. Нефрология 2015; 19 (4): 29-40.
14. Verkoelen CF. Crystal retention in renal stone disease: A crucial role for the glycosaminoglycan hyaluronan? J Am Soc Nephrol2006; (17): 1673-87.
15. Hoyer JR, Asplin JR, Otvos L. Phosphorylated osteopontin peptides suppress crystallization by inhibiting the growth of calcium oxalate crystals. Kidney Intern 2001; (60): 77-82.
16. Якушев H.H. Мадонов П. Г., Атабаева О.Ш. Биохимические маркеры повреждения почечных тканей при экспериментальном оксалатном нефролитиазе. Бюллетень медицинской науки 2018; 11 (3): 19-23.
17. Просянников М.Ю. Голованов С.А. Функциональное состояние клеточных мембран у больных мочекаменной болезнью (МКБ). Материалы конгресса. XIX Конгресс российского общества урологов (19-21 сентября, г. Ростов-на-Дону) 2019; с. 184.
18. Khan SR. Crystal-induced inflammation of the kidneys: results from human studies, animal models and t (-culture studies. Clin Exp Nephrol 2004; 8 (2): 75-88.
19. Khan SR. Hyperoxaluria-induced oxidative stress and antioxidants for renal protection. Urol Res 2005; 33 (5): 349-57.
20. Gkentzis A, Kimuli M, Cartledge J, et al. Urolithiasis in inflammatory bowel disease and bariatric surgery. World journal of nephrology 2016; 5 (6): 538-46.
21. Hess B. Metabolic syndrome, obesity and kidney stones. Arab journal of urology 2012; 10 (3): 258-64.
22. Kumar R. Fat malabsorption and increased intestinal oxalate absorption are common after roux-en-Y gastric bypass surgery. Surgery 2011; 149 (5): 654-61.
23. Maalouf NM, Tondapu P, Guth ES, et al. Hypocitraturia and hyperoxaluria after Roux-en-Y gastric bypass surgery. The journal of urology 2010; 183 (3): 1026-30.
24. Siener R, Bangen U, Sidhu H, et al. The role of Oxalobacter formigenes colonization in calcium oxalate stone disease. Kidney Int 2013; 83 (6): 1144-49.
25. Gaspar SR, Mendonca T. Urolithiasis and Crohn's disease. Urology annals 2016; 8 (3): 297-304.
26. Helvaci MR, Algin MC, Kaya H. Irritable bowel syndrome and chronic gastritis, hemorrhoid, urolithiasis. Eurasian J Med 2009; 41 (3): 158-61.
27. Jiang H, Pokhrel G, Chen Y et al. High expression of SLC26A6 in the kidney may contribute to renal calcification via an SLC26A6-dependent mechanism. Peer J 2018; (6): 5192.
28. Светличная Д. В. Литвинова М.М. Молекулярно-генетиче-ская панель в оценке предрасположенности к мочекаменной болезни. Материалы конгресса. XIX Конгресс российского общества урологов (19-21 сентября, г. Ростов-на-Дону) 2019; с. 195.
29. Dimke Н, Desai Р, Borovac J, et al. Activation of the Ca (2+) — sensing receptor increases renal claudin-14 expression and urinary Ca (2+) excretion. Physiol Renal Physiol 2012; (304): 761-69.
30. Baltzegar DA, Reading BJ, Brune ES, Borski RJ. Phylogenetic revision of the claudin gene family. Marine Genomics2013; (11): 17-26.
31. Kausalya PJ, Amasheh S, Gunzel D, et al. Disease-associated mutations affect intracellular traffic and paracellular Mg2+ transport function of Claudin-16. The Journal of Clinical Investigation 2006; 166 (4): 878-91.
32. Muller D, Kausalya J. Unusual clinical presentation and possible rescue of a novel claudin-16 mutation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2006; 91 (8): 3076-9.
33. Rendina D, Mossetti G, Viceconti R, et al. Association between vitamin D receptor gene polymorphisms and fasting idiopathic hypercalciuria in recurrent stone-forming patients. Urology 2004; 64 (4): 833-8.
34. Жариков А.Ю. Зверев Я.Ф., Брюханов B.M., Лампатов В. В. Современные представления о модуляторах ок-салатного нефролитиаза. I. Стимуляторы кристаллизации. Нефрология 2009; 13 (1): 56-72.
35. Dion М, Ankawi G, Chew В, et al. CUA guideline on the evaluation and medical management of the kidney stone patient — 2016 update. Assoc J 2016; 10 (11 -12): 347-58.
36. Мальцев С. В., Михайлова Т. В. Генетические и клинические аспекты нефролитиаза и нефрокальциноза у детей с гиперкальциурией. Педиатрия 2014; 9 (85): 118-25.
37. Zhu М, Tan Z, Luo Z, et al. Association of the vitamin D metabolism gene GC and CYP27B1 polymorphisms with cancer susceptibility: a meta-analysis and trial sequential analysis. Bioscience reports 2019; 39 (9): 1-13.
38. Роюк P. В. Яровой С. К., Гусева Н.А. и др. Эпидемиологические аспекты сочетания нефролитиаза и хронических заболеваний сердечно-сосудистой системы. Исследования и практика в медицине 2020; 7 (1): 38-47.
39. Akoudad S, Szklo М. Correlates of kidney stone disease differ by race in a multi-ethnic middle-aged population: The ARIC study. Preventive Medicine 2010; 51 (5): 416-20.
40. Aviram M. Atherosclerosis: cell biology and lipoproteins — paraoxonases protect against atherosclerosis and diabetes development. Lipidol 2012; 23 (2): 169-71.
41. Lin SK, Liu JM, Chang YH, et al. Increased risk of endotracheal intubation and heart failure following acute myocardial infarction in patients with urolithiasis: a nationwide population-based study. Ther Clin Risk Manag 2017; (13): 245-53.
42. Демидко Л.С. Руденко В. И., Демидко Л.С, Кузьмичева Г. М. Влияние остеопороза и факторов его возникновения на профилактику рецидива мочекаменной болезни. Урология 2019; (4): 26-31.
43. Kozyrakis D, Paridis D, Karatzas A, et al. Do Calcium Supplements Predispose to Urolithiasis? Current Urology Reports 2017; 18(3): 17.
44. Gunes S, Bilen CY, Kara N, et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms in patients with urolithiasis. Urological Research 2006; (34): 47-52.
45. Филиппова Т. В. Руденко В. И. Генетические аспекты первичной гипероксалурии: эпидемиология, этиология, патогенез и клинические проявления. Вестник российского общества урологов 2019; (3): 24-5.
46. Alexander RT. Hereditary distal renal tubular acidosis. Gene Reviews [Internet] 2019. URL: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547595/(date of the application —10.06.2020).
47. Глыбочко П. В., Николенко В.Н., Основин О. В., Фомкин Р. Н. Влияние соматотипа больных мочекаменной болезнью на структуру и выраженность осложнений дистанционной литотрипсии. Российский медико-биологический вестник имени академика И. П. Павлова 2007; 15(3): 83-7.
48. Основин О. В., Попков В.М., Фомкина О. А. Влияние преморбидного фона на течение мочекаменной болезни. Саратовский научно-медицинский журнал 2017; 13 (2): 280-3.
49. Основин О.В., Попков В.М., Фомкина О.А. Взаимосвязь особенностей преморбидного фона и длительности ремиссии камневыделения у больных уролитиазом. В кн.: Инновационные технологии в фундаментальной, клинической и профилактической медицине: сборник научных трудов ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздрава России. Саратов: Амирит; 2018: с. 88-90.

Прикрепленный файлРазмер
2020_03_773-779.pdf366.49 кб

Голосов пока нет