Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ

Клинический случай наследственной гидроцефалии (синдром Денди-Уокера)

Год: 2016, том 12 Номер: №4 Страницы: 571-574
Рубрика: Педиатрия Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Черненков Ю.В., Нечаев В.Н., Лысова Ю.В.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Врожденные пороки развития являются одной из основных причин летальности и инвалидности в раннем детском возрасте. Часто спутником врожденных аномалий развития, приводящих к серьезным последствиям, является патология головного мозга. Представлен результат клинического наблюдения и лечения пациента с грубой аномалией развития ЦНС — наследственной гидроцефалией (синдром Денди — Уокера). Показана целесообразность ранней пренатальной диагностики и коррекции данного порока развития в неонатальном периоде.

Литература:
1. Наследственные болезни / под ред. Л. О. Бадаляна. Ташкент: Медицина, 2002; 138 с.
2. Кириллова E.А., Никифорова О.К., Жученко Н.А. и др. Мониторинг врожденных пороков развития у новорожденных. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2000; (1): 18-21
3. Барашнев Ю.И. Перинатальная неврология. M.: Триада-Х, 2001; с. 181-232
4. Петрова Л.А., Розанов А.В., Барашнев Ю.И., Панов В.О. Синдром Денди — Уокера у новорожденных. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2010; (1): 25-29)
5. Ватолин К.В. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей. М.: Видар, 2005; с. 88-89
6. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней / под ред. Э. К. Айламазяна, В. С. Баранова. М.: Триада-Х, 2000; с. 11-148
7. Барашнев Ю.И., Бахарев В.А., Новиков П.В. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей. М.: Триада-Х, 2004; с. 12-87
8. Неонатология (национальное руководство) / под ред. Н.И. Володина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007; 847 с.
9. Бочков Н.П. Наследственные болезни (национальное руководство). М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012; с. 128-145.

Прикрепленный файлРазмер
2016_04_571-574.pdf721.32 кб

Голосов пока нет