Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ
Главная

Изучение кардиопротекторной эффективности комбинации производных пиримидина и 3-гидроксипиридина при противоопухолевой химиотерапии в эксперименте

Год: 2014, том 10 Номер: №2 Страницы: 257-261
Рубрика: Фармакология Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Сипров А.В., Костина Ю.А.
Организация: ФГБОУ ВПО Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева
Резюме:

Цель: изучение влияния сочетанного применения производных пиримидина и 3-гидроксипиридина — ксиме-дона и мексидола в сравнении с кардиоксаном на биоэлектрическую активность миокарда и уровень артериального давления у крыс с карциномой Walker-256 при химиотерапии доксорубицином и паклитакселом. Материал и методы. Эксперименты выполнены на 100 крысах-самках линии Wistar массой 150-250 г. Доксорубицин в дозе 4 мг/кг и паклитаксел в дозе 6 мг/кг вводили внутрибрюшинно на 11-е сутки эксперимента. Ксимедон и мексидол вводили раздельно и в комбинации друг с другом в дозах 100 и 50 мг/кг соответственно, начиная с 11-х суток опыта, в течение 10 дней. Кардиоксан вводили в дозе 80 мг/кг за 20 минут до введения цитостатиков. Оценивали изменения в биоэлектрической активности миокарда и уровень артериального давления на 14-е и 22-е сутки эксперимента. Результаты. Комбинация ксимедона и мексидола сопоставимо с кардиоксаном ограничивала развитие электрической нестабильности миокарда, но более эффективно препятствовала возникновению метаболических нарушений в сердце по ишемическому типу. Ксимедон и мексидол при раздельном применении уступали кардиоксану в коррекции дисперсии интервала QT, корригированной по частоте сердечных сокращений. Заключение. Сочетанное применение ксимедона и мексидола более эффективно снижает кардиотоксичность противоопухолевой химиотерапии, чем использование их по отдельности или кардиоксана.

Ключевые слова: паклитаксел, мексидол, ксимедон, кардиопротекторный эффект, доксорубицин

Литература:
1. Jirkovsky E, Lencova-Popelova O, Hroch M, et al. Early and delayed cardioprotective intervention with dexrazoxane each show different potential for prevention of chronic anthracycline cardiotoxicity in rabbits. Toxicilogy 2013; (311): 191-204
2. Гершанович М.Л. Кардиоксан: профилактика кардиоток-сичности антрациклинов. Вопросы онкологии 2004; 50 (4): 482-488
3. Семенова A.M. Kap-дио- и нейротоксичность противоопухолевых препаратов (патогенез, клиника, профилактика, лечение). Практическая онкология 2009; 10 (3): 168-176
4. Вершинина С. Ф, Гершанович М.Л., Махнова Е.В. и др. Токсическое действие противоопухолевой терапии на сердечно-сосудистую систему. Вопросы онкологии 2010; 56 (2): 234-239
5. Фандеев О.А., Васечкин С. С, Алехин М.Н. и др. Клиническое значение кардиотоксичности антрациклинов: современные подходы к диагностике, профилактике и лечению. Кардиология 2011; (7): 40-46
6. Octavia Y, Tocchetti CG, Gabrielson KL, et al. Doxorubicin-induced cardiomyopathy: From molecular mechanisms to therapeutic strategies. Journal of Molecular and Cellular Cardiology 2012; (52): 1213-1225
7. Urakov AL. Cold in the heart protection. Nauka v SSSR 1987; (2): 63-65. Russian (Ураков А.Л. Холод в защиту сердца. Наука в СССР 1987; (2): 63-65
8. Urakov AL. Prescription for temperature. Nauka I zhizn 1989; (9): 38-42. Russian (Ураков А.Л. Рецепт на температуру. Наука и жизнь 1989; (9): 38-42
9. Сипров A.B. Перспективы использования производных 3-оксипиридина как средств, обеспечивающих протекторный эффект против кардиотоксичности антрациклинов. Известия высших учебных заведений: Поволжский регион. Медицинские науки 2006; (1): 58-64
10. Столярова В. В. Коррекция электрической нестабильности миокарда препаратами с антиоксидантной активностью. Саранск, 2004; 100 с.

Прикрепленный файлРазмер
2014_02_257-261.pdf287.06 кб
Все статьи авторов: Сипров А.В., Костина Ю.А.

Голосов пока нет