Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ

Клинический случай

Представлен случай кожной формы мастоцитоза, относящейся к редко встречающимся дерматозам

Год: 2015, том 11 Номер: №3 Страницы: 439-441
Рубрика: Дерматовенерология Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Шустова О.А., Шнайдер Д.А., Моррисон А.В., Шерстобитова К.Ю.
Организация: ГУЗ Саратовский областной кожно-венерологический диспансер, ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Представлен случай кожной формы мастоцитоза, относящейся к редко встречающимся дерматозам. Обобщены данные этиологии, патогенеза, клинической картины.

Прикрепленный файлРазмер
2015_03-01_439-441.pdf835.67 кб

Ахондрогенез второго типа (синдром Пангера — Салдино) у новорожденного: описание клинического случая

Год: 2015, том 11 Номер: №3 Страницы: 303-305
Рубрика: Педиатрия Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Черненков Ю.В., Нечаев В.Н., Стасова Ю. В, Терещенко В.А.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Описывается клинический опыт ведения пациента с генетическим синдромом Лангера — Салдино в отделении реанимации и интенсивной терапии новорожденных Перинатального центра Саратовской области. Описанная патология является редким аутосомно-доминантным заболеванием, проявляющимся множественными пороками развития и представляет собой большой интерес с практической точки зрения. Данный синдром относится к летальным заболеваниям, при котором плод погибает на ранних сроках внутриутробного развития или в ближайшем неонатальном периоде от дыхательной недостаточности.

Прикрепленный файлРазмер
2015_03_303-305.pdf252.24 кб

Редкий клинический случай в неонатальной практике: врожденный порок развития стенки желудка с ее спонтанным разрывом

Год: 2015, том 11 Номер: №2 Страницы: 164-167
Рубрика: Педиатрия Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Черненков Ю.В., Лаврова Д.Б., Панина О.С, Прокопенко Л.Е, Ларшина Е.П., Шиханова С.В., Беляева Н.А.
Организация: МУЗ «Городская клиническая больница № 8» г. Саратова, ГУЗ Перинатальный центр, г. Саратов, ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Врожденные пороки развития занимают одно из ведущих мест среди причин младенческой смертности. Снижение числа рожденных детей с аномалиями развития — задача, на решение которой направлен целый ряд мероприятий, утвержденных Минздравом России, благодаря чему значительно возросло качество прена-тальной диагностики таких аномалий развития, как пороки сердца и магистральных сосудов, аномалии развития нервной системы, объемных образований различной локализации, пороки развития мочевой системы. Однако существует целый ряд аномалий развития, диагностика которых до рождения ребенка значительно затруднена. Это касается некоторых пороков развития желудочно-кишечного тракта. Одним из таких «немых» на этапе пренатальной диагностики пороков является, в частности, очаговая аплазия мышечной оболочки желудка. Случай наблюдения этого порока развития у новорожденного ребенка и описывается в данной работе.

Прикрепленный файлРазмер
2015_02_164-167.pdf491.7 кб

Перманентный неонатальный сахарный диабет: клиническое наблюдение

Год: 2015, том 11 Номер: №2 Страницы: 160-164
Рубрика: Педиатрия Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Утц И.А., Шабаров В.К., Кравченя А.Р., Иванова С.Б., Новикова А.Н.
Организация: ГУЗ Саратовская детская ОКБ, ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Цель: изучить особенности клинико-лабораторной картины неонатального сахарного диабета у недоношенного ребенка; провести анализ течения заболевания на протяжении 18 месяцев, определить механизмы развития неонатального сахарного диабета, разработать дифференцированный подход в терапии неонатального сахарного диабета.

Прикрепленный файлРазмер
2015_02_160-164.pdf589.92 кб

Клиническое наблюдение истинного приращения плаценты при ультразвуковой диагностике

Год: 2015, том 11 Номер: №2 Страницы: 156-159
Рубрика: Лучевая диагностика Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Войтюк Э.Г., Алтынник Н.А., Медведев М.В.
Организация: ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства»
Резюме:

В статье представлено описание случая пренатальной диагностики истинного приращения предлежащей плаценты при ультразвуковом исследовании у беременной с отягощенным акушерским анамнезом. Пациентка родоразрешена в доношенном сроке путем операции «кесарево сечение» в плановом порядке с проведением органосохраняющей операции. Диагноз истинного приращения плаценты был подтвержден интраоперационно.

Прикрепленный файлРазмер
2015_02_156-159.pdf545.81 кб

Мультифокальный атеросклероз у пациента, перенесшего острую лучевую болезнь первой степени тяжести

Резюме:

Цель: оценка тяжелой психосоматической и общесоматической сердечно-сосудистой и цереброваскулярной патологии у больного, перенесшего острую лучевую болезнь (ОЛБ) I степени, от общего равномерного гамма-, бета-облучения. Заключение. Субдепрессивный и тревожно-депрессивный синдром у пациента, перенесшего острую лучевую болезнь I степени тяжести, явился независимым фактором риска развития мультифокально-го атеросклероза. Мультифокальный атеросклероз обозначился у больного гемодинамически значимым ате-росклеротическим поражением нескольких сосудистых бассейнов (коронарного, экстракраниального, сосудов сетчатки глазного дна, артерий нижних конечностей). Перенапряжение, вызванное внезапно возникшими продолжительными отрицательными эмоциями, связанными главным образом с аварией на ЧАЭС, явилось ключевым фактором в становлении и развитии гипертонической болезни и ишемической болезни сердца у человека, с ведущей стойкой нарастающей на протяжении 25 лет тенденций выглядеть в благоприятном свете, со строгим соблюдением даже малозначительных правил и социальных норм.

Прикрепленный файлРазмер
2014_04-01_862-867.pdf298.77 кб

Пример альтернативного способа коммуникации пациента с нейрофиброматозом в социокультурной среде

Год: 2014, том 10 Номер: №3 Страницы: 565-568
Рубрика: Кожные болезни Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Еремина М.Г., Муратова Д.С., Утц С.Р.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Приведен случай тяжелого системного заболевания — нейрофиброматоза 1-го типа, наследуемого по ауто-сомно-доминантномутипу, у пациентки 62 лет. Обобщены данные этиологии, патогенеза, клинической картины. Представлены критерии постановки диагноза и сложности выбора терапии в условиях отсутствия стандартных методов лечения. Описан альтернативный подход к реабилитации пациентки.

Прикрепленный файлРазмер
2014_03-01_565-568.pdf1.13 Мб

Врожденный буллезный эпидермолиз в практике врача-дерматовенеролога

Год: 2014, том 10 Номер: №3 Страницы: 553-555
Рубрика: Кожные болезни Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Шустова О.А., Бобко Н.К.
Организация: ГУЗ Саратовский областной кожно-венерологический диспансер
Резюме:

В статье описан клинический случай редкого дерматоза — врожденного дистрофического буллезного эпидермолиза у ребенка 9 лет.

Прикрепленный файлРазмер
2014_03-01_553-555.pdf607.25 кб

Случай успешного протезирования дуги аорты у пациента с врожденной деформацией дуги аорты в условиях глубокой гипотермии и циркуляторного ареста

Год: 2014, том 10 Номер: №3 Страницы: 414-418
Рубрика: Кардиохирургия Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Бокерия Л.А., Бокерия О.Л., Аракелян В.С., Коасари А.К.
Организация: ФГБУ НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН
Резюме:

Атрезия дуги аорты является редким врожденным пороком, часто сопровождается врожденными пороками сердца. Изолированная атрезия аорты встречается редко и, как правило, имеет сложную деформацию вкупе с множественными аневризмами, ИЗБИТОСТЯМИ как самой аорты, так и ее ветвей. Данная анатомия усложняет экспозицию и делает технически сложной операцию при использовании стандартных доступов. Целью настоящего сообщения является представление случая успешного протезирования дуги аорты и 5-летнего наблюдения у пациента с врожденной деформацией дуги аорты в условиях глубокой гипотермии и циркуляторного ареста. Изложен вариант хирургической тактики при лечении пациентов с указанной формой атрезии дуги аорты.

Прикрепленный файлРазмер
2014_03_414-418.pdf1.23 Мб

Клиническое наблюдение: врождённая кистозная мальформация легкого

Год: 2014, том 10 Номер: №2 Страницы: 286-288
Рубрика: Педиатрия Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Черненков Ю.В., Горемыкин И.В., Бочкова Л.Г., Клюев С.А.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Описывается случай врожденной аномалии развития легкого. Дается определение этой патологии, её морфология, классификация, частота и клинические формы. Приводятся данные наблюдения за новорождённым ребёнком, родившимся с одной из осложненных форм указанного порока: особенности его неонатальной адаптации, результаты обследования и успешного лечения.

Прикрепленный файлРазмер
2014_02_286-288.pdf761.75 кб