Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ

Полиморфные варианты генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, ассоциированные с риском развития артериальной гипертонии (обзор)

Год: 2020, том 16 Номер: №3 Страницы: 724-728
Рубрика: Кардиология Тип статьи: Обзор
Авторы: Елькина А.Ю., Акимова Н.С., Шварц Ю.Г.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Артериальная гипертония относится к мультифакториальной патологии. В ее развитие вносят вклад как факторы внешней среды, так и генетические факторы риска. Одним из перспективных направлений ранней диагностики и профилактики гипертонии может быть идентификация генов, мутации которых предрасполагают к ее развитию. В обзоре проведен анализ 38 работ, опубликованных за период 2010-2020 гг., посвященных молеку-лярно-генетической основе развития артериальной гипертензии и выявление возможной роли полиморфизма генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы в генезе гипертонии. Поиск источников проводился в базах PubMed®, Scopus®, EBSCOhost, Medline, eLIBRARYRU.

Литература:
1. Кардиоваскулярная профилактика — 2017. Российские национальные рекомендации. Российский кардиологический журнал 2018; (6): 7-122. URL: https://doi.org/10.15829 /1560-4071-2018-6-7-122 (дата обращения: 2.04.2020).
2. Вялова M.O., Шварц Ю.Г. Артериальная гипертензия и показатели кардиоваскулярного риска у лиц среднего и пожилого возраста, занимающихся спортом. Кардиология: новости, мнения, обучение 2019; 7 (2): 36-44. DOI: 10.24411 /2309-1908-2019-12004.
3. Naghavi М, Wang Н, Lozano R, et al. Global, regional, and national agesex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study2013. Lancet 2015; 385: 117-71.
4. Chazova IE. Arterial hypertension in the light of current recommendations. Therapeutic Archive 2018; (09): 4-7. Russian (Чазова И. E. Артериальная гипертония в свете современных рекомендаций. Терапевтический архив 2018; (09): 4-7).
5. Муромцева Г.А., Концевая А. В., Константинов В. В., и др. Распространенность факторов риска неинфекционных заболеваний в Российской популяции в 2012-2013 гг. Результаты исследования ЭССЭ-РФ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014; 13 (6): 4-11. URL: https://doi.org/10.15 829/1728-8800-2014-6-4-11 (дата обращения: 02.04.2020).
6. Ватутин H.T., Склянная E.B. Распространенность артериальной гипертензии и факторов риска у лиц молодого возраста. Архивъ внутренней медицины 2017; 7 (1): 30-4. URL: https://doi.org/10.20514/2226-6704-2017-7-1-30-34 (дата обращения: 02.04.2020).
7. Кох H.B., Слепухина А. А., Лифшиц Г. И. Артериальная гипертония: молекулярно-генетические и фармакологические подходы. Фармакогенетика и фармакогеномика 2015;2:4-6.
8. Маркель А.Л. Гипертоническая болезнь: генетика, клиника, эксперимент. Российский кардиологический журнал 2017, 10 (150): 133-9. URL: http://dx.doi.org/10.15829/1560-4071 -2017-10-133-139 (дата обращения: 02.04.2020).
9. Singh D, Jajodia A, Kaur Н, et al. Gender Specific Association of RAS Gene Polymorphism with Essential Hypertension: A Case-Control Study. BioMed Research International 2014; 2014: 1-10. URL: http://dx.doi.org/10.1155/2014/538053 (2 Apr 2020).
10. Xiaoyang L, Yang Z, Peng D, et al. Association of T174M polymorphism of angiotensinogen gene with essential hypertension: A meta-analysis. Genetics and Molecular Biology 2014; 37(3): 473-9. DOI: 10.1590/S1415-47572014000400001.
11. Акимова H.C. Хроническая сердечная недостаточность: клинико-функциональные взаимосвязи сердечно-сосудистых и экстракардиальных расстройств у больных ишемической болезнью сердца: дис. ... д-ра мед. наук. Саратов, 2014; 246 с.
12. Сафроненко А. В. Генеалогические и молекулярно-генетические аспекты артериальной гипертензии. Современные проблемы науки и образования 2012;1. URL: http://www.science-education.ru/ru/article/view7i d=5293 (дата обращения: 02.04.2020).
13. Козлова А. О, Лебедь Т.Л., Малиновская Ю.В. и др. Генетические маркеры сердечно-сосудистой патологии спортсменов спорта высших достижений. Экологический вестник 2014; 2 (28): 42-9.
14. Sun F, Не N, Zhang К, et al. Association of АСЕ gene A2350G and l/D polymorphisms with essential hypertension in the northernmost province of China. Clin Exp Hypertens2018; 40 (1): 32-8. DOI: 10.1080/10641963.2017.1291659.
15. Gong H, Mu L, Zhang T, et al. Association of polymorphisms of CYP11B2 gene -344C/T and ACE gene l/D with antihypertensive response to angiotensin receptor blockers in Chinese with hypertension. Journal of genetics 2019; (98): 1.
16. Pinheiro DS, Santos RS, Jardim PCBV, et al. The combination of ACE l/D and ACE2 G8790A polymorphisms revels susceptibility to hypertension: A genetic association study in Brazilian patients. PLoS One 2019; 14 (8): e0221248.
17. Simonyte S, Kuciene R, Medzioniene J. Renin-angiotensin system gene polymorphisms and high blood pressure in Lithuanian children and adolescents. ВМС Med Genet 2017; 18 (1): 100. DOI: 10.1186/s12881-017-0462-z.
18. Heidari MM, Hadadzadeh M, Fallahzadeh H. Development of One-Step Tetra-primer ARMS-PCR for Simultaneous Detection of the Angiotensin Converting Enzyme (ACE) l/D and rs4343 Gene Polymorphisms and the Correlation with CAD Patients. Avicenna journal of medical biotechnology 2019; 11 (1): 118-23.
19. Karahan Z, Ugurlu M, Ucaman B, et al. Association between ACE Gene Polymorphism and QT Dispersion in Patients with Acute Myocardial Infarction. The open cardiovascular medicine journal 2016; 10: 117-21. DOI: 10.2174/1874192401610010117.
20. Borzyszkowska J, Stanislawska-Sachadyn A, Wirtwein M, et al. Angiotensin converting enzyme gene polymorphism is associated with severity of coronary artery disease in men with high total cholesterol levels. Journal of applied genetics 2012; 53 (2): 175-82.
21. Luo Y, Luo J, Peng H. Associations between genetic polymorphisms in the VEGFA, ACE, and SOD2 genes and susceptibility to diabetic nephropathy in the Han Chinese. Genetic testing and moecularl biomarkers 2019; 23 (9): 644-51. DOI: 10.1089/gtmb. 2018.0320.
22. Park HK, Kim MC, Kim SM, et al. Assessment of two missense polymorphisms (rs4762 and rs699) of the angiotensinogen geneand stroke. Exp Ther Med 2013; 5 (1): 343-9.
23. Kim HK, Lee H, Kwon JT, et al. A polymorphism in AGT and AGTR1 gene is associated with lead-related high blood pressure. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2015; 16 (4): 712-9. DOI: 10.1177/1470320313516174.
24. GaoT, Huang L, FuQ, etal. Association of polymorphisms in the AGT gene (M235T, T174M) with ischemic stroke in the Chinese population. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2015; 16 (3): 681-6. DOI: 10.1177/1470320315583600.
25. Osadnik T, Strzelczyk JK, Fronczek M, et al. Relationship of the rs1799752 polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene and the rs699 polymorphism of the angiotensinogen gene to the process of in-stent restenosisin a population of Polish patients with stable coronary artery disease. Adv Med Sci 2016; 61 (2): 276-81. DOI: 10.1016/j. advms. 2016.03.006.
26. Aung M, Konoshita T, Moodley J, et al. Association of gene polymorphisms of four components of renin-angiotensin-aldosterone system and preeclampsia in South African black women. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2017; (215): 180-7. DOI: 10.1016/j. ejogrb. 2017.05.011.
27. Alaee E, Mirahmadi M, Ghasemi M, et al. Association study of M235T and A-6G polymorphisms in angiotensinogen gene with risk of developing preeclampsia in Iranian population. Ann Hum Genet 2019; 83 (6): 418-25. DOI: 10.1111/ahg. 12323.
28. Junusbekov Y, Bayoglu B, Cengiz M, et al. AGT rs699 and AGTR1 rs5186 gene variants are associated with cardiovascular-related phenotypes in atherosclerotic peripheral arterial obstructive disease. Irish journal of medical science 2020; (189): 885-94. DOI: 10.1007/s11845-019-02166-6.
29. Костюченко Г. И., Вьюн О. Г., Костюченко Л.А. Анализ эффективности гипотензивной терапии в группе пациентов молодого возраста в связи с полиморфизмом генов, ассоциированных с артериальной гипертензией. Журнал научных статей «Здоровье и образование» 2017; 19 (10): 106-8.
30. Ma GC, Chen YC, Wu WJ, et al. Prenatal Diagnosis of Autosomal Recessive Renal Tubular Dysgenesis with AnhydramniosCausedbya Mutation intheAGT Gene. Diagnostics (Basel) 2019; 9(4). pii: E185. DOI: 10.3390/diagnostics9040185. PMID:31718018.
31. Caмоходская Л. M., Старостина E. E., Сулимов А. В. Прогнозирование особенностей течения хронического гепатита С с использованием байесовских сетей. Терапевтический архив 2019; 91 (2): 32-9
32. Liu N, Wang Y. Association between angiotensinogen T174M polymorphism and the risk of diabetic nephropathy: A meta-analysis. J Renin Angiotensin Aldosterone System 2019; 20 (1): 1470320318823927. DOI: 10.1177/1470320318823927. PMID:30798724.
33. Sousa AC, Reis RP, Pereira A, et al. Genetic Polymorphisms Associated with the Onset of Arterial Hypertension in a Portuguese Population Acta Med Port 2018; 31 (10): 542-50. DOI: 10.20344/amp. 9184.
34. Qian X, Guo D, Zhou H, et al. Interactions Between PPARG and AGTR1 Gene Polymorphisms on the Risk of Hypertension in Chinese Han Population. Genet Test Mol Biomarkers2018; 22 (2): 90-7. DOI: 10.1089/gtmb. 2017.0141.
35. Kobashi G, Hata A, Ohta, et al. A1166C variant of angiotensin II type 1 receptor gene is associated with severe hypertension in pregnancy independently of T235 variant of angiotensinogen gene. J Hum Genet 2004; (49): 182-6.
36. Ceolotto G, Papparella I, Bortoluzzi A, et al. Interplay between miR-155, AT1R A1166C polymorphism, and AT1R expression in young untreated hypertensives. J Hypertens 2011; 24 (2): 241-6. DOI: 10.1038/ajh. 2010.211.
37. Шаханова А.Т., Аукенов H.E., Нурта-зина А. У. Полиморфизм генов при артериальной гипертен-зии: — ренин-ангиотензин-альдостероновая система. Обзор литературы. Наука и образование 2018; (1): 116-30.
38. Мельникова Л. В., Осипова Е. В., Левашова О. А. Полиморфизм А1166С reHaAGTRI и состояние внутрипочечно-го кровотока у больных эссенциальной артериальной гипертензией 1-2-й степени. Кардиология 2019; 59 (3): 5-10. URL: https://doi.org/10.18087/cardio. 2019.3.10233 (дата обращения: 02.04.2020.

Прикрепленный файлРазмер
2020_03_724-728.pdf322.08 кб

Голосов пока нет