Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ

Церебропротекторные эффекты ксантогумола в экспериментальной модели инсульта: дизайн исследования и первые результаты

Год: 2020, том 16 Номер: №1 Страницы: 377-379
Рубрика: Нервные болезни Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Саитгареева А.Р., АхмадееваЛ.Р.
Организация: ФГБОУ ВО Башкирский ГМУ Минздрава России
Резюме:

Цель: оценить церебропротекторный эффект ксантогумола (XN) на экспериментальных моделях острого ишемического инсульта in vivo и in vitro. Материал и методы. В качестве модели in vivo и in vitro используется окклюзия средней мозговой артерии (middle cerebral artery occlusion, MCAO) и кислородно-глюкозная деприва-ция (oxygen-glucose deprivation, OGD). Объект исследования — крысы породы Спраг-Доули, которые случайным образом разделены на три группы: группа контроля; две группы, оперированные МСАО с применением XN и без. Первичная культура кортикальных нейронов получена от новорожденных крыс. Для оценки неврологических нарушений использовались тест Бедерсона и угловой тест. Результаты. Предварительные результаты указывают на возможный церебропротекторный эффект XN в модели ишемического инсульта. Заключение. Профилактическое введение ксантогумола перед ишемизацией головного мозга в эксперименте может эффективно уменьшать объем инфаркта мозга и улучшать неврологический дефицит через 24 часа после МСАО.

Литература:
1. O'Donnell MJ, Chin SL, Rangarajan S, et al. Global and regional effects of potentially modifiable risk factors associated with acute stroke in 32 countries (INTERSTROKE): a case-control study. Lancet 2016; (388): 761-75.
2. Lozano R, Naghavi M, Foreman K, et al. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet 2012; (380): 2095-128.
3. Mendis S, Davis S, Norrving B. Organizational update: the world health organization global status report on noncommunicable diseases 2014; one more landmark step in the combat against stroke and vascular disease. Stroke 2015; (46):e121-2.
4. Geissmann F, Manz MG, Jung S, et al. Development of monocytes, macrophages, and dendritic cells. Science 2010; (327): 656-61.
5. Elali A. The implication of neurovascular unit signaling in controlling the subtle balance between injury and repair following ischemic stroke. Neural Regen Res 2016; (11): 914-5.
6. Lo EH. A new penumbra: Transitioning from injury into repair after stroke. Nat Med 2008; (14): 497-500.
7. Verzele M, Stockx J, Fontijn F, Anteunis M. Xanthohumol, a new natural chalkone. J Agric Food Chem 1957; (66): 452-75.
8. Liu M, Hansen PE, Wang G, et al. Pharmacological profile of xanthohumol, a prenylated flavonoid from hops (Humulus lupulus). Molecules 2015; (20): 754-79.
9. Zanoli P, Zavatti M. Pharmacognosticand pharmacological profile of Humulus lupulus L. J Ethnopharmacol 2008; (116): 383-96.
10. Xuan NT, Shumilina E, Gulbins EGu, et al. Triggering of dendritic cell apoptosis by xanthohumol. Mol Nutr Food Res 2010; 54 (Suppl. 2): 214-24.
11. Chen B, Zhang F, Li QY et al Protective Effect of Ad-VEGF-Bone Mesenchymal Stem Cells on Cerebral Infarction. Turk Neurosurg 2016; (26): 8-15.
12. Bederson JB, Pitts LH, Tsuji M, et al. Rat middle cerebral artery occlusion: evaluation of the model and development of a neurologic examination. Stroke 1986; (17): 472-6.
13. Qu Y, Mao M, Zhao F, et al. Proapoptotic role of human growth and transformation-dependent protein in the developing rat brain after hypoxia-ischemia. Stroke 2009; (40): 2843-8.
14. Ginsberg MD, Busto R. Rodent models of cerebral ischemia. Stroke 1989, (20): 1627-42.
15. ladecola C, Anrather J. The immunology of stroke: from mechanisms to translation. Nat Med 2011; (17): 796-808.
16. Li F, Yao Y, Huang H, et al. Xanthohumol attenuates cisplatin-induced nephrotoxicity through inhibiting NF-кВ and activating Nrf2 signaling pathways. Int Immunopharmacol 2018; (61): 277-82.

Прикрепленный файлРазмер
2020_01-3_377-379.pdf351.45 кб

Голосов пока нет