Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ
Главная

Возможные лабораторные и инструментальные маркеры болезни Паркинсона

Год: 2020, том 16 Номер: №1 Страницы: 336-341
Рубрика: Нервные болезни Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Гончарова З.А., Колмакова Т.С., Оксенюк О.С, Моргуль Е.В., Гельпей М.А., Власова Н.Д., Смирнова О.Б., МуталиеваХ.М.
Организация: ФГБОУ ВО Ростовский ГМУ Минздрава России
Резюме:

Цель: оценить роль комплекса маркеров воспалительных процессов и свободнорадикального окисления, профиля иммунореактивности, стабилографических показателей в патогенезе болезни Паркинсона (БП) для возможного использования в качестве клинически значимых маркеров ранней диагностики заболевания. Материал и методы. Обследовано 139 пациентов с диагнозом «болезнь Паркинсона»; 31 пациент в группе контроля; 11 пациентов из группы сравнения с синдромом паркинсонизма. В сыворотке крови оценивались следующие показатели: антитела к NF-200, GFAP, S100, ОБМ, вольтажзависимому Са2+-каналу, Н-холинорецепторам, глутаматным, дофаминовым, серотониновым, опиатным, ГАМК-рецепторам, бета-эндорфину; общая антиокислительная активность; уровень накопления малонового диальдегида; определение малых, средних, больших и гигантских циркулирующих иммунных комплексов и молекул средней массы. Постуральные функции оценивались с помощью компьютерного стабилоанализатора с биологической обратной связью. Результаты. Выявлены статистически значимые отличия профилей иммунореактивности, нейровоспаления и эндогенной интоксикации у пациентов и улиц контрольной группы. Стабилометрический показатель качества функции равновесия значимо изменялся в зависимости от стадии БП. антитела к Н-холинорецепторам, глутаматным, дофаминовым, серотониновым, опиатным, ГАМК-рецепторам, Заключение. Полученные результаты указывают на возможную роль активизации иммунной системы и нейровоспаления в процессе нейродегенерации при БП. Аутоиммунный ответ носит специфический характер, прогрессивно изменяющийся в зависимости от стадии заболевания.

Ключевые слова: стабилометрия, ранняя диагностика, болезнь Паркинсона, аутоиммунные нарушения

Литература:
1. Lee A, Gilbert RM. Epidemiology of Parkinson Disease. Neurol Clin 2016 Nov; 34 (4): 955-65.
2. Postuma RB, Berg D, Stern M, et al. MDS clinical diagnostic criteria for Parkinson's disease. Mov Disord 2015; 30: 1591-601.
2. Caggiu E, Arm G, Hosseini S, et al. Inflammation, Infectious Triggers, and Parkinson's Disease. Front Neurol 2019 Febr; 10: 122.
3. McGeer PL, Itagaki S, Boyes BE, McGeer EG. Reactive microglia are positive for HLA-DR in the substantia nigra of Parkinson's and Alzheimer's disease brains. Neurology 1988 Aug;38(8): 1285-91.
4. Chen H, Zhang SM, Hernan MA, et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and the risk of Parkinson disease. Arch Neurol 2003; (60): 1059-64.
5. Caggiu E, Paulus K,Arru G, etal. Humoral cross reactivity between a-synuclein and Herpes simplex-1 epitopein Parkinson's disease, a triggering role in the disease? J Neuroimmunol 2016; (291): 110-4.
6. Matheoud D, Sugiura A, Bellemare-Pelletier A, et al. Parkinson's Disease-Related Proteins PINK1 and Parkin Repress Mitochondrial Antigen Presentation. Cell 2016; 166: 314-27.
7. Liebner S, Dijkhuizen RM, Reiss Y, et al. Functional morphology of the blood-brain barrier in health and disease. Acta Neuropathol 2018; 135: 311-36.
8. Гончарова 3.A., Колмакова Т. С, Оксенюк О. С. и др. Мультипараметрическая оценка биохимических маркеров крови при болезни Паркинсона. Практическая медицина 2018; 10:87-91.
9. DeKosky ST, Marek К. Looking backward to move forward: early detection of neurodegenerative disorders. Science 2003; (302): 830-4.
10. Gao HM, Jiang J, Wilson B, et al. Microglial activation-mediated delayed and progressive degeneration of rat nigral dopaminergic neurons: relevance to Parkinson's disease. J Neurochem 2002; 81 (6): 1285-97.
11.Garret.ti F, Agalliu D, Lindestam Arlehamn CS, et al. Autoimmunity in Parkinson' Disease: The Role of a-Synuclein-Specific T Cells. Frontiers in Immunology 2019 Febr; 10: 303.
12. RacetteBA, GrossA, VouriSM,etal.lmmunosuppressants and risk of Parkinson disease. Annals of Clinical andTranslational Neurology 2018; 5 (7): 870-5.
13. Гончарова 3.A., Рабаданова E.A., Гель-пей М.А. Эпидемиологический анализ болезни Паркинсона в Ростове-на-Дону. Саратовский научно-медицинский журнал 2017; 13(1): 135-9.
14. Горячева H.B., Булава Г. В., Ветошкин А. И., Годков М.А. Модификация определения циркулирующих иммунных комплексов разных величин в сыворотке крови человека. Клиническая лабораторная диагностика 1997; (5): 77-8.
15. Габриэлян H. И., Липатова В. И. Опыт использования показателя средних молекул в крови для диагностики нефро-логических заболеваний у детей. Лабораторное дело 1984; (3) 138-40.
16. Арутюнян А. В., Дубинина E. E., Зыбина H. H. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма: метод, рекомендации. СПб.: Фолиант, 2000; 104 с.
17. Слива, А. О, Воинов И.Д., Слива ОС. Развитие методов и средств компьютерной стабилографии. Известия Южного федерального университета. Технические науки 2010; 110(9): 158-64.
18. Han М, Nagele Е, DeMarshall С, et al. Diagnosis of Parkinson's Disease Based on Disease-Specific Autoantibody Profiles in Human Sera. PLoS ONE 2012; 7 (2): 32-8.
19. Потрясова A. H., Базиян Б.Х., Иллариош-кин ОН. Комплексная оценка постуральной неустойчивости у пациентов с ранними стадиями болезни Паркинсона. Нервные болезни 2018; (2): 12-6.

Прикрепленный файлРазмер
2020_01-3_336-341.pdf347.25 кб
Все статьи авторов: Смирнова О.Б., Оксенюк О.С. , Муталиева Х.М. , Моргупь Е.В. , Колмакова Т.С. , Гончарова З.А. , Гельпей М.А. , Власова Н.Д.

Голосов пока нет