Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ

Нейрофиброматоз в практике дерматолога

Год: 2018, том 14 Номер: №4 Страницы: 760-763
Рубрика: Дерматовенерология Тип статьи: Клинический случай
Авторы: Слесаренко Н.А., Моррисон А.В., Марченко В.М., Моисеев А.А., Шерстобитова К.Ю., Ишмухаметова Р.А.
Организация: ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России
Резюме:

Нейрофиброматоз относится к группе системных наследственных заболеваний из группы факоматозов, характеризующихся пороками развития структур эктодермального и мезодермального происхождения, преимущественно кожи, нервной и костной систем, с повышенным риском развития злокачественных опухолей. Существующие семь типов заболевания включают широкий диапазон клинических проявлений даже в пределах одной семьи: прогрессирующее течение, вовлечение в процесс практически всех органов и систем, высокий риск осложнений, среди которых много тяжелых, приводящих к летальному исходу (сердечно-легочная недостаточность вследствие выраженных скелетных аномалий, злокачественное перерождение нейрофибром и др). Приведен разбор пяти клинических случаев с нейрофиброматозом.

Литература:
1 Butov YuS, Skripkina YuK, Ivanova OL. Dermatovenere-ology: National guide, short edition. Moscow, 2013; p. 836-41
2 Шнайдер H.A., Шаповалова E.A. Клиническое наблюдение поздней диагностики болезни Реклингхаузена у 18-летнего юноши. Международный неврологический журнал 2011; (1): 25-7
3 Макурдумян Л.А. Эффективность комплексной методики лечения больных нейрофиброматозом 1 типа: дис. канд. мед. наук. Москва, 2003; 97 с.
4 Саханова А.Ш., Кенжебаева К.А., Бабий Д.В. и др. Нейрофиброматоз у детей. Казахстан: Карагандин. гос. мед. ун-т, 2017; с. 47-52
5 Суворов А. П., Оркин В.Ф., Завьялов А. И. и др. Семейный случай болезни Реклингхаузена. Российский журнал кожных и венерических болезней 2001; (3): 31-2
6 Шпорта Т. Ю. Нейрофиброматоз на примере исследования центральной нервной системы. URL: http://univerexpert.ru/up-load/pdf/4_Shporta_Kopp 2 .pd f.

Прикрепленный файлРазмер
2018_4-1_760-763.pdf1.61 Мб

Голосов пока нет