Саратовский научно-медицинский ЖУРНАЛ
Главная

Миастения с ранним и поздним началом заболевания

Год: 2016, том 12 Номер: №2 Страницы: 287-292
Рубрика: Неврология Тип статьи: Оригинальная статья
Авторы: Романова Т.В., Повереннова И.Е.
Организация: ФГБОУ ВО Самарский ГМУ Минздрава России
Резюме:

Цель: проверка гипотезы о существовании двух клинически различных групп больных миастенией с разным возрастом начала заболевания на большой популяции пациентов с помощью методов многомерной группировки. Материал и методы. Анализировали показатели 444 пациентов, включенных в регистр больных миастенией Самарской области, длительность заболевания которых составила более 1 года. Статистическая обработка результатов исследования проводилась с использованием многомерной группировки методом кластерного анализа. Проверка качества классификации осуществлялась с использованием дискриминантного анализа. Результаты. Переходный возраст между двумя группами был определен в 40 лет. Наиболее существенные критерии различия групп пациентов с началом до 40 лет и после 40 лет: пол пациента и наличие гиперплазии тимуса. Заключение. Полученные клинико-иммунологические паттерны миастении с ранним и поздним началом заболевания могут служить основой формирования модели прогноза течения миастении и создания алгоритма ведения пациентов.

Ключевые слова: миастения, клинико-иммунологический паттерн, гиперплазия тимуса, возраст начала

Литература:
1. Ланцова В.Б., Сепп Е.К. Антигенные мишени при миастении. Иммунология и аллергия 2004; 5 (1): 196-198
2. Meriggioli MN, Sanders DB. Autoimmune myasthenia gravis: emerging clinical and biological heterogeneity. Lancet Neurol 2009; 8 (5): 475-490
3. Vincent A. Autoantibodies at the neuromuscular junction — link to the central nervous system. Re Neurol (Paris) 2014; 170 (10): 584-586
4. Пономарева E.H. Миастения: Клиника, патогенез, дифференциальная диагностика, тактика ведения. Минск: МЕТ, 2002; 175 с.
5. Романова Т.В. Эпидемиологическое исследование миастении гравис в Самарской области. Саратовский научно-медицинский журнал 2012; 1 (08): 91-95
6. Romi F, Gilhus NE, Aarli JA. Myasthenia gravis: clinical, immunological and therapeutic advances. Acta Neurol Scand 2005; 111 (2): 134-141
7. Санадзе А.Г. Миастения и миастенические синдромы. М: Литтерра, 2012; 255 с.
8. Санадзе А.Г. Миастения. В кн.: Аутоиммунные заболевания в неврологии: клин. рук. М.: РООИ Здоровье человека, 2014; с. 101-128
9. Akaishi Т, Yamaguchi Т, Suzuki Y, et al. In sightsinto the classification of myasthenia gravis. PLoS One 2014; 9 (9): e106757. doi: 10.1371 /journal, pone. 0106757 (5 September 2014). 10. Barbaud A, Carlander B, Pagns M. Late onset forms of myasthenia gravis. Comparison with early-onset myasthenia gravis. Rev Neurol 2006; 162 (10): 990-996
11. Chan KH, Cheung RT, Mak W, et al. Nonthymoma early-onset- and late-onset-generalized myasthenia gravis: a retrospective hospital-based study. Clin Neurol Neurosurg 2007; 109 (8): 686-691.

Прикрепленный файлРазмер
2016_02-1_287-292.pdf658.98 кб
Все статьи авторов: Романова Т.В. , Повереннова И.Е.

Голосов пока нет